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小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入治疗效果观察

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【摘要】目的：比较分析小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入的治疗效果。方法：对我院2015年3月—2016年11月收治的96例小儿急性哮喘患者进行治疗，按照简单随机法分为对照组和治疗组，两组均给予常规治疗，对照组在常规治疗基础上加用氨茶碱和地塞米松治疗，治疗组加用雾化吸入普米克令舒治疗干预，比较分析两组治疗效果。结果：治疗组有效率为95.83%，对照组有效率为81.25%，治疗组显著优于对照组，差异具有统计学意义(P0.05)；在住院时长、气促改善时间及哮鸣音消退时间，治疗组明显短于对照组，比较差异有显著意义(P0.05)。结论：小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入治疗干预能有效提高有效率，显著改善肺功能情况，增加患者满意度，值得在临床上推广应用。

【关键词】小儿急性哮喘；普米克令舒；雾化吸入

R720.5A1007-8231（2017）16-0099-02

在临床上，支气管哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病，是由于淋巴细胞、肥大细胞等多种组织病变引发的疾病，其起病较急且症状重，易反复发作，小儿患者是其中高发的群体，临床主要表现为恪守、气促、喘息、肺部啰音等，主要是由于小儿的自身抵抗力弱，容易受到外界病毒的感染，如不及时进行有效的治疗，容易诱发心衰、呼吸功能衰竭等多种危重急症，严重威胁到患儿的生命安全。近年来随着空气质量及生活环境的改变，小儿哮喘的发生率也在呈现上升的趋势[1]。本次研究旨在通过选取我院2015年3月—2016年11月收治的96例小儿急性哮喘患者为研究对象，比较分析小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入的治疗效果。现将报告分析情况如下：

1.资料与方法

1.1基本资料

将我院2015年3月—2016年11月收治的96例小儿急性哮喘患者作为研究对象，均符合哮喘诊断的临床标准，其中男56例，女40例，年龄大多为0.5～12岁，病程为0.5～3年，按照简单随机法分为对照组和治疗组，要确保两组人员都知情，且在性别、年龄、病程等方面无显著差异(P＞0.05)，具有可比性。

1.2方法

先对所有患者采取常规性治疗，主要包括吸氧、止咳化痰、抗生素感染治疗等。对照组在常规治疗基础上加用氨茶碱和地塞米松治疗，用氨茶碱静脉输入治疗，每天两次，每次3～4mg/kg，地塞米松每天一次，每次0.2～0.5mg/kg；治疗组在常规治疗基础上加用雾化吸入普米克令舒治疗干预，先用1mg普米克令舒与2ml氯化钠溶液混合调配，在采用氧气驱动做雾化吸入治疗，每天两次，每次时间为10分钟[2]。

1.3疗效判断标准

本次研究中的疗效判定标准具体表现为：无效是指治疗三天后临床症状如恪守、气促、喘息等未改变甚至有加重的趋势；有效是指药物使用三天内临床症状如恪守、气促、喘息等有所改善，哮鸣音与湿罗音相对减少；显效是指药物使用1h内临床症状如恪守、气促、喘息等基本消失，哮鸣音与湿罗音得到消除[3]。

1.4统计学分析

本次研究数据经过多次检测得出，采用SPSS13.0软件处理实验数据，各项临床指标、生理功能等资料用x-表示，两组均采用t检验；检验水准为0.05，计数资料使用χ2检验。如果P＜0.05说明此次结果具有统计学意义。

2.结果

对两组的临床疗效进行比较，治疗组临床疗效为95.83%，对照组临床疗效为81.25%，总有效率高于对照组，比较差异有显著意义(P＜0.05)，详见表1。

表1两组临床疗效比较(例)

3.讨论

在临床上，支气管哮喘是小儿高发的一种呼吸系统疾病，近几年其发病率在呈现上升的趋势，其诱发因素主要有气候因素、精神因素、遗传因素、运动等，主要临床表现为气促、咳嗽、喘息、肺部啰音等，具有发病急、且反复发作等特点，如不及时采取有效治疗，会严重威胁到患儿的生命安全。常见的治疗方式为通过普米克令舒来治疗，可对呼吸道的炎性反应起到抑制作用，提高呼吸功能，让病灶相关的粘膜组织得到更好的修复。而采用雾化吸入治疗，可有效通过高速的喷洒气流让药物快速的深入病灶各处，可长时间的留存，让治疗效果更加持久，达到控制急性症状的目的[4]。

在本组研究中，治疗组有效率为95.83%，对照组有效率为81.25%，治疗组显著优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)；在住院时长、气促改善时间及哮鸣音消退时间，治疗组明显短于对照组，比较差异有显著意义(P＜0.05)。由此可见，小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入治疗干预能有效提高有效率，显著改善肺功能情况，增加患者满意度，值得在临床上推广应用。

【Reference】

[1]陈永英.氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响[J].中外医学研究，2016，35(127)：142-143.

[2]刘利军.氧驱雾化吸入普米克令舒