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*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;例如:
IsobutylmethylketonePropylvinylketoneCyclohexylacetone(丙酮〕
4-Methyl-2-pentanone1-hexen-3-oneCyclohexyl-2-propanone
3-Pyrrolidinone(吡咯烷基酮)3,4-Dihydro-1H-naphathalen-2-oneMethyl2-pyrrolylketone
Azacyclopentan-3-one(氮杂〕Teralone1-(Azacyclopenta-3,5-dien-2-
yl)-1-ethanone
;*;1-(5-Quinolyl)-1-butanone;*;*;*;*;6.4缩醛的命名
(1)具有C(OR1)OR2基团的化合物被命名为缩醛,并以取代命名法称为二烷氧基(等)化合物;另一命名方式是在相应的醛或酮名之后加上烃基的名称(在必要时加上前缀“二”、“双”等)和缩醛(acetal)的类名。
;2〕缩醛中氧原子被硫原子取代后为硫缩醛,命名方法根本同缩醛。例如:
1,1-Bis(ethylthio)propane1-(Ethylthio)-1-propanol;3〕环状缩醛中,两个缩醛氧原子形成环的一局部,可按杂环化合物命名,或将-OCH2O-作为分子中的取代基而用词头“亚甲二氧基”〔methylenedioxy〕来命名。例如:
1,4-Dioxaspiro[4.5]decane2,3-Methylenedioxynaphthalene;*;*;*;*;2〕连接命名法
主要用于脂环、桥环、杂环和链环烃的羧酸,编号时不含羧基碳原子,命名时在烃名后接“羧酸”〔carboxylicacid〕。例如:
4-MethylbenzenecarboxylicacidCyclohexanecarboxylicacid
3-(2-Phenylethyl)-1-cyclobutanecarboxylicacidBenzoicacid;*;*;*;*;*;*;一些常见羧酸的普通名称;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*
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