大单元五 第十四章 第65讲 羧酸 羧酸衍生物.pptxVIP

大单元五 第十四章 第65讲 羧酸 羧酸衍生物.pptx

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羧酸羧酸衍生物单击此处添加副标题汇报人姓名汇报日期

1.掌握羧酸的结构与性质。2.熟悉酯、油脂、酰胺的结构特点及相关性质。3.掌握乙酸乙酯的实验室制法。复习目标汇报人姓名汇报日期

考点二酯和油脂考点三胺和酰胺练真题明考向课时精练1单击此处添加文本内容索引2考点一羧酸单击此处添加文本

考点一第一章羧酸

1.羧酸的组成和结构(1)羧酸:由烃基(或氢原子)与羧基()相连而构成的有机化合物。(2)通式一元羧酸的通式为R—COOH,饱和链状一元羧酸的分子通式:CnH2nO2(n≥1,n为整数)或CnH2n+1COOH(n≥0,n为整数)。

物质结构性质特点或用途甲酸(蚁酸)?酸性,还原性(醛基)乙酸CH3COOH无色、有强烈刺激性气味的液体,能与水互溶,具有酸性2.几种重要的羧酸

物质结构性质特点或用途乙二酸(草酸)?酸性,还原性(+3价碳)苯甲酸(安息香酸)它的钠盐常用作食品防腐剂

3.羧酸的化学性质(1)弱酸性如乙酸是一种弱酸,其酸性比碳酸强,在水溶液中的电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+。(2)取代反应①酯化反应:如CH3COOH和CH3CH218OH发生酯化反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH218OH。CH3CO18OCH2CH3+H2O注意酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”。

②与NH3反应生成酰胺如CH3COOH+NH3+H2O。③α-H取代如CH3CH2COOH+Cl2CH3CHClCOOH+HCl。注意在强还原剂LiAlH4作用下,羧酸也可以发生还原反应,如CH3CH2COOHCH3CH2CH2OH。

1.乙酸、硬脂酸、油酸互为同系物()2.乙醇能发生氧化反应,而乙酸不能发生氧化反应()3.能与NaHCO3溶液反应产生CO2的有机物应含有羧基()4.甲酸能发生银镜反应,能与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀()5.甲酸、乙酸和石炭酸都属于羧酸()××√√×

一、羧酸的酸性1.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)A.3种 B.4种C.5种 D.6种√

分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物属于羧酸,其官能团为—COOH,将该有机物看作C4H9COOH,而丁基(—C4H9)有4种不同的结构,分别为CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、,从而推知该有机物有4种不同的分子结构。

2.有机物A的结构简式是,下列有关A的性质的叙述错误的是A.A与金属钠完全反应时,两者物质的量之比是1∶3B.A与氢氧化钠完全反应时,两者物质的量之比是1∶3C.A能与碳酸钠溶液反应D.A既能与羧酸反应,又能与醇反应√

有机物A中有醇羟基、酚羟基、羧基,三者均能与钠反应,故1molA能与3mol钠反应,A项正确;A中的酚羟基、羧基能与氢氧化钠反应,故1molA能与2mol氢氧化钠反应,B错误;A中的酚羟基、羧基能与碳酸钠溶液反应,C项正确;A中含羟基,能与羧酸发生酯化反应,含羧基,能与醇发生酯化反应,D项正确。

羟基类型比较项目醇羟基酚羟基羧羟基氢原子活泼性?电离极难电离微弱电离部分电离酸碱性中性很弱的酸性弱酸性与Na反应反应放出H2反应放出H2反应放出H2第二章醇、酚、羧酸中羟基活泼性比较

羟基类型比较项目醇羟基酚羟基羧羟基与NaOH反应不反应反应反应与NaHCO3反应不反应不反应反应放出CO2与Na2CO3反应反应,生成酚钠和NaHCO3

二、羧酸的酯化反应3.按要求书写酯化反应的化学方程式。(1)一元羧酸与多元醇之间的酯化反应,如乙酸与乙二醇以物质的量之比为1∶1酯化:______________________________________________________________。(2)多元羧酸与一元醇之间的酯化反应,如乙二酸与乙醇以物质的量之比为1∶2酯化:________________________________________________________________________。CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OH+H2OHOOC—COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOC—COOCH2CH3+2H2O

(3)多元羧酸与多元醇之间的酯化反应,如乙二酸与乙二醇酯化①生成环酯:____________________________________________________。②生成高聚酯:nHOOC—C

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