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基础化学;;第一节羧酸;结构：羧基的结构为一P-π共轭体系：;羧酸衍生物;取代酸：;2、分类;甲酸;（3）系统命名法;B、含环羧酸;3–甲基–6–乙基辛二酸;1;（1）羧酸和羧酸根的结构与性质的关系;酸性;吸电子取代基使酸性增大，给电子取代基使酸性减少.
HCOOHC6H5-COOHCH3COOH
pka3.374.204.73;2、羧基中氢的反应;2）羧酸α-H的反应
——赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应;羧酸衍生物;;2）形成酸酐;3）生成酰胺;一般的脱羧反应不用特殊的催化剂，而是在以下的条件下进行的。
（1）加热
（2）碱性条件
（3）加热和碱性条件共存;通过羧酸钠盐脱羧;一元羧酸的α碳原子上连有强吸电子集团时，易发生脱羧。
洪塞迪克尔（Hunsdiecker）反应，羧酸的银盐在溴或氯存在下脱羧生成卤代烷的反应。;5、羧酸的还原;第二节羧酸衍生物;;酸酐;相应酸名+酐;2.羧酸衍生物的命名;酸酐;乙(酸)酐
(aceticanhydride);分子中含有;羧酸衍生物的反应部位：;1、水解、醇解和氨解;与水猛烈反应并放热;(2)醇解;水杨酸;酯交换反应;醇解;(3)氨解;氨解;2.还原反应;酰胺
腈;用LiAlH(OR)3还原：;(2)用金属钠–醇还原;酰氯;（4）霍夫曼（Hofmann）降级反应
酰胺与次卤酸钠的碱溶液作用，脱去羧基生成比原料少一个碳的胺的反应，称为霍夫曼降级反应。;3、与格氏试剂反应
具有位阻的酯可以停留在酮的阶段。;4、酯缩合反应;4、酯缩合反应;普通命名法：
?-溴丁酰溴对氯甲酰苯甲酸
IUPAC命名法：
2-溴丁酰溴4-氯甲酰苯甲酸
;普通命名法：
醋酸酐乙丙酸酐丁二酸酐
IUPAC命名法：
乙酸酐乙丙酸酐丁二酸酐;普通命名法：
醋酸苯甲酯?-甲基-?-丁内酯
IUPAC命名法：
乙酸苯甲酯2-甲基-4-丁内酯;(;腈的命名
腈命名时要把CN中的碳原子计算在内，并从此碳原子开始编号；氰基作为取代基时，氰基碳原子不计在内。;再见！
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