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沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果及安全性探讨
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【摘要】：目的：探究沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎临床疗效以及安全性。方法：入选对象选自本院收治的新生儿肺炎患儿，患儿入院时间为：2019年11月~2020年11月，以数字量表法将80例患者分成对照组、观察组，前者给予氨溴索治疗，观察组采取沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。对比2组患者临床症状消失时间、不良反应发生率。结果：观察组新生儿肺炎患儿临床症状消失时间早于对照组：P＜0.05，不良反应发生率低于对照组(P＞0.05)。结论：沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入在治疗新生儿肺炎中能够取得令人满意的效果，不仅能够尽快缓解患者病情，还能够减低不良反应发生。
【关键词】：沙丁胺醇；布地奈德雾化吸入；新生儿肺炎；临床疗效；治疗安全性
新生儿肺炎作为临床上较为常见的疾病类型，会导致患儿表现出呼吸困难、低血氧症等情况，随着病情发展还会导致患者出现呼吸衰竭，威胁到患者生命安全[1-2]。目前，新生儿肺炎主要通过药物治疗，不同的药物疗效有所不同，本文中主要探究沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎效果，以下为具体内容。
1资料及方法
1.1资料
纳入本科室（2019年11月—2020年11月）接收的80例新生儿肺炎患儿，以数字量表法将80例患儿分为对照组、观察组，一组40例。所有新生儿肺炎患儿均符合临床相关诊断标准，患儿家属对本次研究知情。
对照组：男（n=21例）、女（n=19例）；日龄范围：1~21d，平均：11.6±2.5d；
观察组：男（n=23例）、女（n=17例）；日龄范围：1~22d，平均：12.5±2.7d；
将2组新生儿肺炎患儿临床资料进行比较（P＞0.05）。
1.2方法
所有新生儿肺炎患儿入院以后均给予基础治疗，补充患者能量与体液的同时，纠正患儿水、电解质紊乱情况，并给予氧气供应和吸痰护理。在基础上，对照组肺炎患儿给予盐酸氨溴索（格：2ml:15mg*10支注射剂；批准文号：国药准字生产厂家：山东方明药业集团股份有限公司）展开治疗，具体为：与0.9%生理盐水混合后进行静脉滴注治疗，每天2次，每次7.5mg。观察组则给沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗，具体为：选择1ml布地奈德雾混悬液（规格：2ml:0.5mg*30支混悬剂；批准文号：注册证号生产厂家：澳大利亚:AstraZenecaPtyLtd）以及0.15ml沙丁胺醇（规格：20ml:0.1g(按沙丁胺醇计)溶液剂(吸入)；批准文号：国药准字生产厂家：深圳大佛药业股份有限公司）混合后，与0.9%生理盐水混合后进行雾化吸入治疗，每天两次，所有患者均展开为期一周的治疗。在患儿接受治疗期间需要密切关注其临床症状，并做好患儿日常保暖、营养工作，所有患儿均给予相同护理服务。
1.3观察指标
观察比较2组新生儿肺炎患儿临床症状消失时间包括：气促、肺部啰音、咳嗽、发热等。并对比2组患者用药后不良反应：口干、声音嘶哑、恶心不适。
1.4统计学
SPSS22.0，计量资料“”表示，“t”检验；计数资料以“%”表示，以“”检验；2组有效资料，以P＜0.05认定有统计差异。
2结果
2.1比较两组新生儿肺炎患儿临床症状消失时间观察组新生儿肺炎患儿临床症状消失时间早于对照组：P＜0.05（见表1）。
表1对比2组新生儿肺炎患儿临床症状消失时间（d）
组别
气促
肺部啰音
咳嗽
发热
对照组
4.30±1.11
5.40±1.04
4.65±1.12
2.73±0.98
观察组
3.40±1.03
3.54±1.13
3.01±1.29
1.10±0.87
t
3.759
7.660
6.071
7.867
P
0.000
0.000
0.000
0.000
2.2比较2组患者不良反应发生率观察组患者不良反应发生率为5.00%（1例口干、1例恶心），与对照组的7.50%（1例口干、1例恶心不适、1例声音嘶哑）相比较：P＞0.05。
3讨论
新生儿时期因为自身肺器官相对脆弱，在母体或者分娩过程中因为吸入羊水或者粪便导致肺部感染发生，患儿需要及时接受治疗，否则随着病情发展会转为重症肺炎，威胁到患儿生命安全[3-4]。目前临床上治疗新生儿肺炎主要是通过抗感染与抗炎治疗，其中抗炎药物多选择糖皮质激素，布地奈德作为糖皮质激素的一种，能够在肺内沉积，并且停留较长的时间，抑制气道高反应性，有效降低腺体分泌，修复气道正常功能。另外，吸入糖皮质激素能够降低全身性激素用药量，可以减少药物造成的不良反应，充分发挥药效，缩短患者病程[5]。
而沙丁胺醇作为一种长效β2受体
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