大量元素水溶肥测定方法.docVIP

申请产品企业标准备案号的主要流程如下：

1、先根据产品，查查有无国家标准、行业标准、地方标准。

2、查出结果若有列之一情况的，需要编制产品的企业标准：

——该产品没有国家标准、行业标准、地方标准的；

——该产品不属于国家标准、行业标准、地方标准规定的适用范围的；

——该产品高（或严格）于国家标准、行业标准、地方标准，但企业有制定企业标准要求的；

3、编制产品的企业标准（初稿）。

4、送检产品。

5、根据产品检验报告和其它情况，组织人员对企业标准（初稿）进行修改形成企业标准送审稿。

6、组织专家对企业标准送审稿进行审查，并做好会议记要和审查结论。

7、整理好将上述过程中形成的相关材料后，向企业标准主管部门申报备案。

??9.大量元素水溶肥料检测项目：总氮、有效磷、钾、铜、铁、锰、锌、硼、钼、pH、水不溶物、水分、密度、汞、砷、镉、铅、铬。NY1107-2006《大量元素水溶肥料》。

?????????本标准规定了大量元素水溶肥料的技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。

?????????本标准不适用于已有国家或行业标准的肥料产品，如复混肥料（复合肥料）以及仅由化学方法制成的肥料。

????9.1总氮的测定蒸馏后滴定法NY1107-2006，平行测定结果的绝对差值≤0.30％，不同实验室测定结果的绝对差值≤0.50％。在碱性介质中用定氮合金将硝酸根还原，直接蒸馏出氨；或在酸性介质中还原硝酸盐成铵盐，在混合催化剂存在下，用浓硫酸消化，将有机态氮或酰胺态氮转化为铵盐，从碱性溶液中蒸馏氨。将氨吸收在过量硫酸溶液中，在甲基红－亚甲基蓝混合指示剂存在下，用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定，计算试样中总氮含量。

????9.2有效磷的测定磷钼酸喹啉重量法NY1107-2006，平行测定结果的绝对差值≤0.30％，不同实验室测定结果的绝对差值≤0.50％。在酸性介质中和喹钼柠酮试剂生成黄色磷钼酸喹啉沉淀，过滤、洗涤、干燥、称重，测定沉淀质量。

????9.3钾含量的测定四苯硼酸钾重量法NY1107-2006，钾含量10.0%时，平行测定允许差值≤0.20％，不同实验室测定允许差值≤0.40％；钾含量10.0％～20.0％时，平行测定允许差值≤0.30％，不同实验室测定允许差值≤0.60％；钾含量20.0％时，平行测定允许差值≤0.40％，不同实验室测定允许差值≤0.80％。在弱碱性介质中，以四苯硼酸钠溶液沉淀试样溶液中的钾离子，用四苯硼酸钾重量法测定钾含量。

????9.4铜、铁、锰、锌的测定原子吸收分光光度法GB/T17420，平行结果测定的相对相差≤10％，不同实验室测定结果的相对相差≤30％。试样加水溶解，在微酸性介质中，在相应的特征波长下，用原子吸收分光光度法测定其吸光度，并计算其含量。

????9.5硼的测定等离子体发射光谱法（ICP-AES法）仲裁法GB/T17420，硼含量10％时，平行结果测定的相对相差≤10％，不同实验室测定结果的相对相差≤30％；硼含量≥10％时，平行结果测定的相对相差≤5％，不同实验室测定结果的相对相差≤15％。试样加水溶解，用ICP-AES法测得硼的辐射强度，得出硼的质量浓度，计算硼含量。

????9.6钼的测定硫氰酸钠分光光度法GB/T17420，钼含量在0.200％～0.600％时，平行测定的绝对差值≤0.04％；钼含量0.600％，平行测定的绝对差值≤0.08％。试样加水溶解后，在微酸性介质中，用氯化亚锡将试样中的钼还原，并与硫氰酸根离子生成橙红色配合物，在460nm处测定其吸光度，计算钼含量。

????9.7pH的测定pH酸度计法GB/T17420，平行测定结果的绝对差值≤0.20。试样加水溶解后，用pH酸度计测定稀释液中的pH值。

????9.8水不溶物含量的测定NY/T1115-2006《水溶肥料中水不溶物含量的测定》，水不溶物含量≤2.0％时，平行测定结果的绝对差值≤0.30％；水不溶物含量2.0％时，平行测定结果的绝对差值≤0.40％。试样加水溶解后用1号玻璃坩埚式过滤器过滤，干燥、称量，计算不溶性残渣的含量。

????9.9水分的测定（仅对固体肥料）按GB/T8576真空烘箱法

????9.10密度的测定NY/T887-2004《液体肥料密度的测定》，平行测定结果的绝对差值≤0.03g/L。

????9.11砷、汞的测定原子荧光光谱法NY1110-2006《水溶肥料汞、砷、镉