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XXXXXX有限公司

实验室管理制度

文件编号：XX-XX-00-00

版本号：A/0

分发号：受控状态：

编制：日期：

审核：日期：

批准：日期：

发布日期：201X年0X月0X日实施日期：201X年0X月0X日

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XXXXX有限公司

管理文件

文件编号XX-XX-00-00

实验室管理制度版本A/0页次1/13

发布日期201X.0X.0X实施日期202X.0X.0X

1.目的

通过对实验室的管理，确保本厂原辅材料、外协外购件、成品所需的检验试验规范开

展，检验试验结果正确有效，并确保实验室及人员安全。

2.检验管理

2.1检验人员接到请验单后，及时按要求进行取样。

2.2取回的各种样品要及时进行检验试验，作好各种检验记录。

2.3取回的样品检验试验的依据为相应产品的注册标准。

2.4各种记录、报告单、字迹清晰、整洁、正确、规范。

2.5检验记录必须经实验室其它人员对数据进行复核。

2.6检验结束，开具相应的报告。

2.7产品出厂检验报告，必须经质量技术部经理审批，加盖检验专用章。产品出厂必须附

出厂检验报告。

2.8所有设备、玻璃容器使用完毕后，按要求及时清洁、清洗干净，玻璃仪器分类摆放整

齐，干燥。

2.9使用后的废弃试剂，进行处理后方可丢弃在垃圾桶内，不得随意丢弃。

2.10检验人员在操作过程中，发生试剂灼烧皮肤、眼睛时，立即用水或采取其它相应办法

处理。

3.滴定液、对照品、培养基、试液管理

3.1培养基和对照品、试液必须依据检验操作规程，注明规格和纯度级别。

3.2滴定液、试液要按规定方法配制，对于性质较稳定的可以一次配制多次使用，但隔一

定时间必须更换，防止变质或浓度不准。

3.3对照品要单独存放，并保证环境的干燥、温度、避光、无污染。

3.4使用试液、对照品、培养基、试剂、滴定液等化学品，药勺及其它工具要保持洁净，

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管理文件

文件编号XX-XX-00-00

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发布日期201X.0X.0X实施日期202X.0X.0X

避免交叉污染，容量的盖或塞要用完后立即复原，避免混淆，造成污染。

3.5对照品、培养基、试液的取用量适当，避免浪费。

3.6新滴定液、试液配制好后，要在盛装容器上贴上标签，并注明品名、浓度、配制时间

和失效期，内容物更换后，也要及时更换标签。

3.7标准溶液要按照规定方法配制和标定，标定后的标准溶液要贴上标签，注明品名、配

制时间、