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奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果观察王春华
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摘要:目的以42例患者为例,探究奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果。方法以2016年1月至2017年12月为研究时间段,将该时间段在我院治疗的血管性痴呆患者84例作为研究对象,根据临床前瞻性研究原则,采用掷币随机法,将之分为两组,各42例,对照组给予奥拉西坦治疗,观察组给予奥拉西坦联合多奈哌齐治疗,对比两组治疗效果。结果治疗后,观察组MMSE评分、BI评分均低于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论血管性痴呆患者接受奥拉西坦联合多奈哌齐治疗,神经功能缺损有效改善,日常生活能力提升,可见该疗法值得在临床实践中推广使用。
关键词:奥拉西坦;多奈哌齐;治疗;血管性痴呆;临床效果
血管性痴呆(vasculardementia,VD)是指由于出血性、缺血性脑疾病引起的认知、记忆、认知等方面的功能障碍综合征,在我国,该疾病的发生率为1.1%至3.0%,在痴呆型疾病中血管性痴呆的发病率仅次于老年性痴呆[1]。该疾病多发于中老年群体,男性发生率高于女性,在临床上表现为智力阶段性恶化,目前,临床上尚无彻底治愈该疾病的方法,不过有研究表明奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆有一定效果,可改善患者脑代谢,提升其记忆功能。此次试验以42例患者为例,探究了奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果,结果如下:
1.资料及方法
1.1基本资料
以2016年1月至2017年12月为研究时间段,将该时间段在我院治疗的血管性痴呆患者84例作为研究对象,根据临床前瞻性研究原则,采用掷币随机法,将之分为两组,各42例。患者基本资料为:①对照组。男性与女性的比例为25:17,最小、最大年龄分别为54岁、78岁,中位数年龄(65.70±3.57)岁;疾病严重程度,轻度15例,中度18例,重度9例;②观察组。男性与女性的比例为24:18,最小、最大年龄分别为53岁、78岁,中位数年龄(65.91±3.64)岁;疾病严重程度,轻度14例,中度19例,重度9例。从性别及年龄分布、病程等基本资料上看,两组无显著性差异(P>0.05),具有对比研究的意义。
1.2纳入及排除标准
(1)纳入标准:①经颅MRI及DWI检查确诊,符合血管性痴呆的诊断标准,在临床上表现为、记忆功能障碍、失语、妄想、幻觉等症状;②将试验内容告知患者后,自愿参加者纳入研究,并按照其意愿分为对照组和研究组[2]。
(2)排除标准:①合并有心、肝、肾等严重器质病变患者;②意识障碍、阿尔兹海默病所致的痴呆患者。
1.3治疗方法
对照组给予奥拉西坦治疗,将4.0g奥拉西坦注射液(哈尔滨三联药业股份有限公司,国药准字注入250ml0.9%氯化钠溶液,静脉滴注,每日1次。
观察组给予奥拉西坦联合多奈哌齐治疗,在对照组基础上加服盐酸多奈哌齐片(陕西方舟制药有限公司,国药准字,每次5mg,晚间服用。
两组同时进行基础疾病治疗,根据患者血液、血糖、血脂水平进行对症药物治疗,两组连续用药21d,疗程结束后对比其治疗效果。
1.4判定标准
治疗前后,采用简明精神状态量表(MMSE)对患者精神状态进行评价,评价因子包括识别、记忆、语言、计算、定向力等,评分与精神状态成正比;采用巴氏指数(BI)对患者日常活动能力进行评价,评分与生活能力成正比[3]。
1.5统计学分析
采用SPSS23.0统计学软件处理此次试验获取的基础数据,计量资料的表示方式为(),组间对比方式为t检验,若计算得到P<0.05的结果,表示两组数据差异显著(P<0.05),具有统计学价值。
2.结果
治疗前,两组MMSE评分、BI评分无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组MMSE评分、BI评分均低于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。见表1:
表1两组患者治疗前后MMSE评分、BI评分比较()
3.讨论
脑卒中、短暂性脑缺血等疾病,都会导致局部脑组织低灌注,继而引发血管性痴呆,以记忆、认知功能障碍为主要临床表现[4]。临床上治疗血管性痴呆,主要方式为药物治疗,常用药物有氯吡格雷等抗血小板聚集药物、阿司匹林等改善脑循环药物。奥拉西坦为吡拉西坦类似物,可磷酰胆碱和磷酰乙醇胺的合成,提升脑组织ATP/ADP,促进大脑中蛋白质、核酸的合成,改善脑组织能量代谢,从而改善血管性痴呆患者的记忆和认知功能。多奈哌齐为六氧吡啶类氧化物,是一种乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可特异性作用于中枢乙酰胆碱酯酶,减缓突触间隙乙酰胆碱的分解,改善胆碱能传递受损所致的神经元变性。
此次试验中,对照组给予奥拉西坦治疗,观察组给予奥拉西坦联合多奈哌齐治疗,治疗后,观察组MMSE评分、BI评分均低于对照组(P<0.05)。综上所述:血管
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