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利凡诺羊膜腔引产前口服米非司酮和维生素B1临床研究

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王玉娥阚春洁黄冬梅

【摘要】目的：观察孕妇羊膜腔接受利凡诺引产前给予米非司酮及维生素B1的影响。方法：收集本院2017.10-2019.8接纳的接受引产患者82例，经随机分组分为常规组及联合引产组，各41例，常规组接受利凡诺羊膜腔引产，联合引产组则在利凡诺羊膜腔引产前给予米非司酮及维生素B1，对比两组引产效果，记录两组毒副反应发生情况。结果：联合引产组引产成功率显著更高（P0.05）。结论：临床利凡诺羊膜腔引产前给予米非司酮及维生素B1可提高引产效果，缩短引产时间。

【关键词】利凡诺;米非司酮;维生素B1;对比研究

流产指女性妊娠期至分娩前，通过人为干预的方式终止妊娠。一般流产可为女性自身并无分娩意愿或有分娩意愿但妊娠持续可能产生严重不良后果。流行病学分析认为，我国二胎政策开放后引产率较以往有所下降，但我国人口基数大，临床依然有大量需引产的孕妇[1]。目前常用引产方案中药物引产使用较多，相比清宫术药物引产创伤性更小，减轻引产对女性生殖功能的影响。利凡诺羊膜腔引产为临床常用引产药物，不过近年实践中发现此引产方案引产有效率个体差异性较大，需进一步完善。有学者认为引产前给予米非司及维生素B1可进一步提高引产效果，本文为探析此引产方案的可行性，择期82例患者入组完成研究，详情如下。

1资料及方法

1.1基础资料

以2017.10-2019.8时段本院收治的82例需引产患者为研究对象，纳入标准：（1）确定无相关生殖系统疾病;（2）知情本次研究全部内容后自愿加入;（3）经多项检查诊断确定可接受利凡诺羊膜腔引产。排除标准：（1）审查一般资料见资料有缺失;（2）合并有恶性肿瘤;（3）有先兆流产征象。经随机数字表法完成分组，常规组首次妊娠16例、二次及二次以上妊娠25例，合计41例，平均30.21±4.33岁，联合引产组首次妊娠18、二次及二次以上妊娠23例，平均30.36±4.26岁，对比两组一般资料未见明显差异（P0.05），本次研究已征得我本院伦理委员会批准。

1.2方法

常规组接受利凡诺羊膜腔引产，药物自江苏迪赛诺制药有限公司处购得，国药准字给药方法：患者取将截石位，常规消毒铺巾，使用带针芯穿刺针（9号）刺入其羊膜腔，抽回时见有羊水时注入利凡诺100mg。

联合引产组在利凡诺引产前给予米非司酮口服及维生素B1，米非司酮由湖北葛店人福药业有限责任公司提供，国药准字50mg/次，2次/d，服用3次停止。维生素B1为北京市永康药业有限公司提供，国药准字10mg/次，3次/d，口服，持续服用6次停止，利凡诺引产方案与常规组一致。

1.3观察指标

1.3.1记录两组毒副反应发生情况。

1.3.2引产成功评定：完全引产：服药62h内可见其胎膜及绒毛完全排出，且阴道出血停止;不完全引产：用药62且≤72h时排出绒毛及胎膜，伴轻微阴道出血;引产失败：给药72h仍未见胎膜、绒毛组织排出，有阴道出血。引产成功率=（完全引产例数+不完全引产例数）/总例数x100%。

1.4统计学分析

使用SPSS23.0软件处理数据，%表示计数资料，检验，P0.05表示差异显著，有統计学意义。

2结果

2.1联合引产组与常规组引产效果对比从下表1中数据可知，联合引产组引产成功率较常规组显著更高，差异存在统计学意义（P0.05）。

2.2联合引产组与常规组毒副反应比较

联合引产组毒副反应发生率与常规组对比无明显差异（P0.05），数据可见表2。

3讨论

引产是指在女性妊娠周后，由于各种因素必须终止妊娠而进行的人为妊娠终止活动，目前可致引产的因素较多，除女性个人意愿外，多种生理疾病也需及时引产，常见如异位妊娠、瘢痕妊娠等，此类生理疾病易使母婴发生各种风险事件，导致母婴双亡，临床建议孕妇在适当时机结束妊娠以确保自身安全[2]。近年我国二胎政策推行后由于意外怀孕及政策限制的流产女性相对减少，但由于我国人口基数大，避孕知识较国际水平仍有不足，临床依然有大量需要引产的女性。

目前常用引产手段中利凡诺羊膜腔注射引产为临床应用较多，且效果广受认可的一种引产手段，利凡诺注入后可对宫肌束产生强烈刺激作用，进而促使其规律性收缩，并可促使孕妇蜕膜组织变性坏死，抑制机体性腺激素合成[3]。[4]。

米非司酮作为临床常用药品之一，本品可与患者雌激素受体发生作用，促使蜕膜坏死及滋养细胞凋亡，并可加速宫颈胶原纤维降解，促进宫颈成熟[4]。维生素B1则为人体生理活动中重要参与元素，在临床引产前给予本品可对患者下丘脑植物神经系统功能进行调节，起到一定促宫颈成熟的目的。将此两药联合用于利凡诺羊膜腔引产前可促进女性宫颈成熟，为后利凡诺羊膜腔注射引产提