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错配修复基因hMLH1、hMSH2多态性与胃癌发生
风险的研究
胃癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在亚
洲国家尤为高。许多因素都与胃癌的发病有关，其中包括基因多态性和
环境因素。近年来，越来越多的注意力被集中在基因方面，包括错误修
复基因（MMR）的多态性，因为它们被认为是导致胃癌发生的一个重要
因素。
MMR是维护基因组稳定性的一个关键机制。错配修复基因hMLH1
和hMSH2是MMR重要的成员。多个研究表明，hMLH1和hMSH2的基
因多态性可能是胃癌发生的一个重要影响因素。遗传学方面的研究表明，
携带hMLH1和hMSH2基因多态性的人更容易患上胃癌。
基于此，许多研究开始探索hMLH1和hMSH2基因多态性与胃癌风
险之间的关系。例如，一项研究发现，携带hMLH1和hMSH2多态性的
人比没有携带多态性的人患胃癌的风险要高出很多。此外，研究还表明，
某些特定的hMLH1和hMSH2基因变异可能对胃癌的发病率产生更大的
影响。在中国，一项研究发现，hMLH1基因的rs1800734多态性与胃癌
发病有显著相关性。这个研究显示，携带该基因多态性的人比没有携带
该多态性的人患有胃癌的风险要高出约两倍。
然而，虽然hMLH1和hMSH2基因多态性与胃癌的发生率之间的关
系已经得到了广泛的研究，但相关研究的结果并不是十分一致。有些研
究没有证实hMLH1和hMSH2基因多态性与胃癌发生的关联。这可能是
因为考虑到基因是一种多因素的特征，环境因素和个人生活方式也对胃
癌的发生有影响。
另外，值得注意的是，hMLH1和hMSH2基因多态性可能也影响胃
癌治疗的效果。有研究表明，携带hMLH1和hMSH2基因多态性的胃癌
患者对化疗的反应较差，这使得依靠舒展疗效来治疗这些患者的胃癌的
难度更高。
总的来说，错配修复基因hMLH1和hMSH2的多态性与胃癌发生有
明显的关联。然而，由于复杂的基因环境互作作用，这种关联必须在更
多的实验条件下进行进一步研究。对这些研究的理解有助于加深人们对
胃癌病理生理学过程的认识，为有针对性的胃癌预防和治疗提供帮助。
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