小专题2：基于结构视角复习含氮物质性质_巩固练习【何银华202404】公开课教案教学设计课件资料.docxVIP

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小专题2：基于结构视角复习含氮物质性质_巩固练习

1．（1）（2021·全国乙卷·节选）NH3的沸点比PH3的，原因是。

（2）化合物FeF3熔点高于1000℃而Fe（CO）5的熔点却低于0℃，FeF3熔点远高于Fe（CO）5的原因可能是。

2.（1）（2023·浙江1月选考·节选）Si（NH2）4分子的空间结构（以Si为中心）名称为，分子中氮原子的杂化轨道类型是。Si（NH2）4受热分解生成Si3N4和NH3，其受热不稳定的原因是。

（2）（2023·浙江6月选考·节选）给出H＋的能力：NH3[CuNH3]2＋（填“＞”或“＜”），理由是。

3.（2024·绍兴模拟）三氟化氮（NF3）是一种无色、无臭的气体。三氟化氮在一定条件下与水蒸气能发生氧化还原反应，反应产物中生成酸X、酸Y和一种无色气体（遇空气变成红棕色），其中酸X是一种弱酸，酸Y为常见的含氧强酸。

（1）NF3的空间结构为。

（2）酸X是弱酸（难电离）的可能原因是。

（3）工业上通过NH3和氟气（F2）反应制备NF3，请结合题给信息，判断NF3表现出来的化学性质是。

（4）NF3的一种下游产品三聚氟氰（分子式为C3N3F3），分子结构中显示有环状结构，请从价键理论和物质的相对稳定性角度写出三聚氟氰的结构式。

4.第ⅤA族元素及其化合物在生产、生活中用途广泛。

（1）NH3、PH3、AsH3中沸点最高的是，其主要原因是。

（2）研究发现固态PCl5和PBr5均为离子晶体，但其结构分别为[PCl4]＋[PCl6]－和[PBr4]＋Br－，分析PCl5和PBr5结构存在差异的原因是

5.回答下列问题。

（1）经X射线衍射测得化合物R的晶体结构，其局部结构如图所示。

①R中阴离子N5－中的σ键总数为。分子中的大π键可用符号Πmn表示，其中m代表参与形成大π键的原子数，n代表参与形成大π键的电子数（如苯分子中的大π键可表示为Π66），则

②图中虚线代表氢键，其表示式为（NH4＋）N—H…Cl、（NH4＋）N—H…N（N

（2）Cr3＋可与很多分子或离子形成配合物。

①KSCN可制备配合物[Cr（NH3）6][Cr（SCN）6]，该配合物中铬元素的化合价为。已知中心离子杂化时优先选择能量低的轨道参与杂化，使得配合物能量降低，物质更稳定，则该配合物中心离子杂化方式为d2sp3；晶体场理论认为，基态离子的d轨道存在未成对电子时，d电子发生d-d跃迁是金属阳离子在水溶液中显色的主要原因。试判断[Cr（NH3）6][Cr（SCN）6]是否有色：（填“是”或“否”）。

②已知：Cr3＋可形成配位数为6的配合物。组成为CrCl3·6H2O的配合物有3种，分别呈紫色、蓝绿色、绿色，为确定这3种配合物的成键情况，分别取等质量的紫色、蓝绿色、绿色3种物质的样品配成溶液，分别向其中滴入过量的AgNO3溶液，均产生白色沉淀且质量比为3∶2∶1。则绿色配合物的化学式为（填字母）。

A.[CrCl（H2O）5]Cl2·H2O

B.[CrCl2（H2O）4]Cl·2H2O

C.[Cr（H2O）6]Cl3

D.[CrCl3（H2O）3]·3H2O

6.研究笼形包合物结构和性质具有重要意义。化学式为Ni（CN）x·Zn（NH3）y·zC6H6的笼形包合物四方晶胞结构如图所示（H原子未画出），每个苯环只有一半属于该晶胞。晶胞参数为a＝b≠c，α＝β＝γ＝90°。回答下列问题：

（1）基态Ni原子的价层电子排布式为，在元素周期表中位置为。

（2）晶胞中N原子均参与形成配位键，Ni2＋与Zn2＋的配位数之比为；x∶y∶z＝；晶胞中有d轨道参与杂化的金属离子是。

（3）吡啶替代苯也可形成类似的笼形包合物。已知吡啶中含有与苯类似的Π66大π键，则吡啶中N原子的价层孤电子对占据（填标号）

A.2s轨道 B.2p轨道

C.sp杂化轨道 D.sp2杂化轨道

（4）在水中的溶解度，吡啶远大于苯，主要原因是①，②。

1.（1）高NH3分子间存在氢键（2）FeF3为离子晶体，Fe（CO）5为分子晶体，一般情况下，离子晶体的