人教版生物高中必修二《伴性遗传》习题.pdfVIP

伴性遗传

一、选择题

1.色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,该细胞可能存在()

A.两条Y染色体,两个色盲基因

B.两条X染色体,两个色盲基因

C.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因

D.一条Y染色体,没有色盲基因

解析该色盲男性的基因型为XbY。次级精母细胞前期和中期只含性染色体中

的一条(X染色体或Y染色体),而后期(着丝点分裂)含两条X染色体或两条Y染

色体,如含有两条X染色体,则含有两个色盲基因,如含有两条Y染色体,则没有

色盲基因。

答案B

2.某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是()

A.父亲B.母亲C.祖母D.外祖母

解析某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,

一个来自母亲。来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有

可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外

祖母。

答案D

3.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患

者7的致病基因来自()

A.1B.4C.1和3D.1和4

解析用h表示血友病基因,则7号个体的基因型为XhXh,两个致病基因分别

来自5号和6号,5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY;1号和2号表现型正

常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因

来自3号。

答案C

4.下列有关性别决定的叙述,正确的是()

A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍

B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小

C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子

D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

答案A

5.下列关于色盲遗传的叙述,错误的是()

A.男孩不存在携带者

B.表现为交叉遗传现象

C.有隔代遗传现象

D.色盲男性的母亲必定色盲

解析色盲男性的色盲基因来自其母亲,所以其母亲可能是色盲患者,也可能

是携带者。

答案D

6.如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配,其后代中有77只雄果

蝇,眼睛全部正常,78只雌果蝇,全为小眼睛。小眼睛这一性状属于()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传

D.伴X染色体隐性遗传

解析从后代性状看,该性状与性别相联系,故属于伴性遗传,且小眼睛这一

性状的遗传是父本小眼睛→后代中雌果蝇全为小眼睛,雄果蝇全部正常,说明该

性状是伴X染色体显性遗传。即亲代:♀正常(XaXa)×♂小眼睛(XAY)→后代:♀

小眼睛(XAXa)∶♂眼睛正常(XaY)。

答案C

7.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别

由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与

公鸡的比例是()

A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶1

解析公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW,性反转公鸡与母

鸡交配后,后代中ZW∶ZZ=2∶1。

答案C

8.对下列几个家系图的叙述,正确的是()

A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙

C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的概率为1/4

D.家系丙中,女儿一定是杂合子

解析色盲是伴X染色体隐性遗传病,父(XaY)母(XaXa)患病,子女必患病,故

丁不符合色盲遗传。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患病,则

其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是抗维生素D佝偻病遗传的家系。由图甲

“无中生有”可知一定是隐性遗传病,致病基因可能在常染色体上,也可能在X

染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩得病的概率为1/4,在X染色体上时,

再生一个男孩得病的概率是1/2。无法确定图丙是