高一生物基因和染色体的关系(共39张PPT)精选.pptxVIP

高一生物基因(jīyīn)和染色体的关系;对象:

时期:

特点(tèdiǎn):

结果:;1、精子(jīngzǐ)的形成;减Ⅱ前;2、卵细胞的形成(xíngchéng);四、减数分裂(jiǎnshùfēnliè)过程中，细胞核内染色体和DNA的变化规律;五、减数分裂与两大遗传定律(dìnglǜ)的关系;1.减数分裂(jiǎnshùfēnliè)与基因突变;七、减数分裂(jiǎnshùfēnliè)和有丝分裂比较;2、DNA和染色体数量变化(biànhuà)曲线比较;减数第一次分裂(fēnliè)中期;;[例题]下图表示马蛔虫（体细胞含有(hányǒu)2对同源染色体）的细胞分裂等生理过程，据图回：;第二节基因(jīyīn)在染色体上;时间：1903年人物：萨顿;假说(jiǎshuō)：基因在染色体上;时间(shíjiān)：1910年人物：摩尔根;例2：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合，请分析回答。

aXh是雌配子，出现的几率是1/2，aY是雄配子，出现的几率是1/4。

摩尔根通过实验将一个特定的基因(jīyīn)和一条特定的染色体——X染色体联系起来，从而找到了基因(jīyīn)在染色体上的实验证据。

1、减数分裂与基因分离定律的关系

资料(zīliào)分析：

方法一：根据(gēnjù)基因的自由组合定律，通过遗传图解求答案，步骤如下：

减数Ⅰ分裂前期有同源染色体联会、形成四分体，有交叉互换

具体判断依据(yījù)与过程

减数Ⅰ分裂前期有同源染色体联会、形成四分体，有交叉互换

减数分裂第一次分裂间期，DNA复制时，基因可以因内外因素的影响而发生复制差错，导致遗传信息的改变。

解析：白化病是常染色体上的隐性遗传病，设致病基因为a，血友病是伴X染色体上的隐性遗传病，设致病基因为Xh，由题意可知这对夫妇的基因型为，aaXHXh和AaXHY。

减Ⅰ后期同源染色体分离是基因(jīyīn)分离规律的细胞学基础

（1）图中实线代表的变化规律；

从原始的生殖细胞发展到成熟(chéngshú)的生殖细胞的过程中

后期是姐妹染色单体分离;F2;;常染色体：1—22;;性别(xìngbié)决定;;常染色体：

常染色体上的基因(jīyīn)不需要标明其位于常染色体上，如：D,d。

性染色体：

性染色体上的基因(jīyīn)书写必须将性染色体及其上的基因(jīyīn)一同写出，如：XWXw，XWY。;XWXW;摩尔根通过实验将一个特定的基因(jīyīn)和一条特定的染色体——X染色体联系起来，从而找到了基因(jīyīn)在染色体上的实验证据。;果蝇有4对染色体，携带的基因(jīyīn)大约有万个。人有23对染色体，携带的基因(jīyīn)大约有万个。;基因(jīyīn)在染色体上呈线性排列;孟德尔遗传规律(guīlǜ)的现代解释;;遗传病类型(lèixíng)的判断;具体判断依据(yījù)与过程;例1：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答(huídá)问题：

①该病的致病基因是性基

因，你做出判断的理由是：

a;

b.

②该病的致病基因最可能

位于染色体上，你做

出判断的理由是。

③Ⅴ2与正常的男子婚配，

生一个正常的男孩的几率为，若生出一男孩，该男孩正常

的几率为.;例2：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合，请分析回答。

（1）该病致病基因最可能位于染色体上，是性遗传。

（2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次为和。

（3）若Ⅲ1和Ⅲ8近亲婚配，则生出患病男孩(nánhái)的几率为。;例3：有一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常。预计他们(tāmen)的子女中两病兼发的几率是（）。

A1/2B1/4C1/8D1/16;方法一：根据(gēnjù)基因的自由组合定律，通过遗传图解求答案，步骤如下：;方法二：利用雌雄各自(gèzì)所占的配子比例求解。同时患两种病的基因型有aaXhY和aaXhXh两种。但其父不含有血友病基因，故同时患两种病的基因型只有aaX