考研药理学笔记整理.doc

药理学〔pharmacology〕：研究药物与机体〔含病原体〕相互作用及作用规律。

药效动力学/药效学〔pharmacodynamics〕:研究药物对机体的作用及作用原理，不良反响的作用及机制。

药代动力学/药动学〔pharmacokinetics〕:研究药物在体内的过程，即机体对药物处置的动态变化。包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的演变过程和血液浓度随时间的变化。

药物〔drug〕:用于治疗、预防和诊断疾病或方案生育，能影响机体〔包括病原体〕的生理机能和生化过程以及细胞生物学过程的化学物质。

药物作用〔drugaction〕:药物与机体细胞相互分子之间的初始作用。[动因]

药理效应〔pharmacologiceffect〕:在药物作用下，引起机体原有生理生化功能或形态的变化。[结果]

按根本类型分：兴奋：原有功能的增强；抑制：原有功能的减弱

选择性：药物在适当剂量时,只对少数组织器官发生比拟明显的药理效应,而对其它器官或组织的作用较小或不发生药理效应。选择性强——范围窄,针对性强；选择性差——范围广，针对性差，副作用多。

治疗作用：药物产生的符合临床用药目的的作用。

按效果分：对因治疗：治疗病因，治本；对症治疗：改善病症，治标。

补充疗法/替代疗法:补充体内营养或代谢物质缺乏。

不良反响〔adversedrugreaction/ADR〕：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反响。引起的疾病称药源性疾病。

副作用〔sidereaction〕药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。

毒性反响〔toxicreaction〕用量过大或用药时间过长，药物在体内积蓄过多引起的严重不良反响。特殊毒性：致癌、致畸胎、致突变。

后遗效应〔afterreaction〕停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残留的药理效应。

变态反响〔allergicreaction〕药物引起的免疫反响，反响性质与药物原有性质无关。

停药反响〔withdrawalreaction〕长期用药后突然停药，原有疾病加剧〔回跃反响〕。

继发反响〔secondaryreaction〕：药物的治疗作用引起的不良后果。如长期应用广谱抗生素造成的二重感染。

KD的概念：表示D与R的亲和力，即引起最大效应一半时〔50%受体被占领时〕所需药物的剂量〔浓度〕。

KD与D和R的亲和力成反比；假设将KD取负对数〔-logKD〕=PD2，那么：pD2与药物和受体的亲和力成正比——pD2越大，亲和力越大。

剂量—效应关系/量效关系〔dose-effectrelationship〕药理效应的强弱与其剂量的大小在一定范围内呈一定关系。

最小有效量/最小有效浓度(minimaleffectivedose/concentration)：引起效应的最小药量或最小药物浓度,即阈剂量或阈浓度。

治疗量〔常用量，therapeuticdose〕比最小有效量大比最小中毒量小得多的量；

极量〔最大治疗量maximaldose〕疗效最大的剂量；

最小中毒量：出现中毒病症的最小剂量。

量反响：效应强弱随剂量增减呈连续性量的变化；形成足直型曲线。

质反响：效应强弱随剂量增减呈连续性质变。用阳性率或阴性率表示效应。形成S型曲线。

半数有效量〔ED50〕：量反响中能引起50%最大效应强度的药量；质反响中引起50%实验对象出现阳性反响的药量。〔尽可能小那么好〕

半数致死量〔LD50〕：引起50%实验对象死亡的药量。〔尽可能大那么好〕

治疗指数〔therapeuticindex/TI〕:以药物LD50与ED50的比值来表示药物的平安性。一般TI值大于3称药物平安。

最大效应〔Emax〕/效能〔efficacy〕:药理效应到达的不再随剂量或浓度的增加而增强的极限效应。

效价强度〔potency〕：引起等效应的相对浓度或剂量。剂量越小，效价强度越大。

亲和力:药物与受体结合的能力。

内在活性：药物与受体结合时发生效应的能力。

冲动药〔agonist〕:既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并冲动受体产生效应。吗啡，Adr，ACh

完全冲动药：较强的亲和力和较强的内在活性；特点：结合的Ra＞＞Ri，足量使完全转为Ra，产生Emax；α＝1；

局部冲动药：较强的亲和力但内在活性不强〔α1〕。特点：只引起较弱的冲动效应，增加浓度也达不到Emax；

拮抗药〔antagonist〕：有较强的亲和力而无内在活性〔α=0〕的药物，与受体结合不冲动受体，反因占据受体而拮抗冲动药效应。

竞争性拮抗药:可逆性地与冲动药竞争相同的受体；增加冲动药的浓度可与拮抗药竞争结合部位，可使冲动药量效曲线平行右移，但斜率和