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《一次性医疗用品、消毒器械与消毒剂的使

用管理制度[推荐5篇]》

第一篇：一次性医疗用品、消毒器械与消毒剂的使用管理制度一

次性医疗用品、消毒器械与消毒剂的使用管理制度

（一）一次性使用医疗用品的使用管理制度

一次性使用医疗用品，是指无菌、无热源、经检验合格，在有效

期的一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌

输液器、无菌输血器和无菌输液袋等.

1、根据规范化管理要求，采购渠道原则为指定的部门，禁止从

非法渠道采购医疗器械.

2、直接从生产或经营企业采购无菌器械，应索取生产或经营企

业的必要证件（卫生许可证、产品批准文号、营业执照、该批产品的

检验报告单、产品合格证）、销售人员的合法身份.

3、建立无菌器械采购的索证验收制度，严格执行并做好记录.索

证验收记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、

产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等.按照记录应追查到

每批无菌器械的进货来源.

4、器械到货后应在24小时内验收，验收人员应在记录上签名.

5、验收或使用过程中若发现小包装已破损、表示不清的无菌器

械，应立即停止使用、封存，并及时与生产厂家联系，予以更换；若

发现不合格无菌器械，应立即停止使用封存，并及时报告药品监督局

予以处理。

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6.储存一次性无菌器械的场所应阴凉干燥、通风良好，并每月打

扫，保持清洁卫生。

7、应定期检查在库的无菌器械的有效期和质量情况发现疑问及

时处理并有记录。

8、凡使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌

要求，一次性注射器具应当一人一用一灭菌，凡接触皮肤黏膜的器械

和用品必须达到消毒要求。

9、建立无菌器械使用后的销毁制度。凡使用的一次性医疗用品，

应当消毒并做毁形处理，能够焚烧的，应当及时焚烧。并做好记录。

10、一次性医疗废物的暂时储存，应当远离医疗区、食品加工区

和人员活动区以及生活垃圾存放场所，并设置明显的警示标识和防渗

漏、防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗及预防儿童基础的安全措施。

11、使用无菌器械发生可疑不良事件时，应按规定及时报告省市

医疗器械不良监测中心和卫生行政部门。

（二）消毒剂使用管理制度

1、医院感染管理委员会和医院药事委员会对全院消毒剂的购入

和使用进行监督管理，具体由医院感染管理科和药剂科负责组织实

施。

2、医院感染管理科根据医疗用品消毒要求提出医院消毒制剂的

种类申请，经药事管理委员会讨论通过后引进使用。

3、药剂科根据临床使用状况，负责购入合格的规格性消毒制剂

（碘剂、乙醇、戊二醛等），每次下发科室使用前应核准药物浓度及

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有效期。

4、使用科室应掌握消毒制剂的使用浓度、配制方法和更换时间，

现配现用的含氯消毒制剂，配制后应用测试纸（卡）测试，浓度合格

后方可使用。

5、医