LIS产品介绍及相关功能.pdf

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LIS产品介绍及相关功能--第1页

全员检验管理系统LIS检验之星实验室信息系统

1.总体要求

1.“总体规划,分步实施,先进超前,实用优先”。建立一个达到国内领先水平

的、以满足电子病历为核心的、由数字化检验设备、计算机网络平台和检验科业

务管理软件所组成的数字化临床医学检验信息系统,充分发挥LIS系统在成本和

效率控制上的优势,为检验科的管理、临床服务、科研、教学和决策提供相关的、

有价值的数据支持。

2.软件的研发必须严格执行国际软件工程的标准(CMM、ISO等),符合国际医疗

软件的规范(HL7、SNOMED、ICD-9/10、IHE、XML等),符合卫生部《医院信

息系统基本功能规范》2002版要求,符合《医疗机构临床实验室管理办法》、

ISO15189认可、CAP认证的相关要求。软件的数据字典应遵循国际和国家数

据字典标准规范。软件必须遵从国家和地方政府的相关法规,满足医疗保险

政策和医疗改革政策对医院检验科的要求,满足医院检验科相关建设要求。

3.软件产品成熟稳定,具有自主知识产权,功能模块齐全,符合应用规范,满足

业务需求。

4.具备科学、合理、先进的软件系统架构,并具有高度的灵活性和扩展性,充分

考虑当医院及检验科业务高峰期数据库访问量巨大的情况下,整个业务系统

的性能,并能满足未来五年的医院及检验科发展和信息技术发展的需要,满

足医院及检验科可持续的流程优化和系统集成优化的需要。

5.软件设计应满足医院及检验科相关个性化要求和本地特色。

6.全部软件系统均采用网络版;模块化设计,可拆分组装,分步实施;并做到有

机集成、无缝连接;流程规范,优化管理,符合相关标准和规范的要求;严

格权限设置,高度安全保密;运行稳定可靠,易学易用,操作简便。

7.确保软件系统的稳定性和安全性,所有子系统实施统一的身份认证和权限管

理。实现单点登陆,多向访问;有限操作,保存痕迹;应用层与基础数据层

有访问限制,保密信息与公开信息有严密隔离等安全管理体系。

8.信息化管理覆盖检验科各项工作的每一个具体环节及流程,包括检验报告管

理、质控管理、日志管理、科室管理、查询统计分析等,集临床实验室人流、

物流、信息流的管理为一体,全要素管理实验室各种信息。

9.技术要求:采用业界先进、成熟的软件开发技术和设计方法,可视化的、面向

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对象的开发工具,支持Internet/Intranet网络环境下的分布式应用,采用

先进的体系结构运行模式。

10.设计方法与技术架构:采用SOA分析与设计方法,基础技术框架采用组件化、

平台化的开发与集成模式;充分考虑系统的开放性、可扩展性、稳定性及安

全性。

11.标准化:支持HL7、ICD-10、DICOM、IHE、ISO15189、CAP等国际标准,符合

卫生部2002年4月《医院信息系统基本功能规范》要求,软件数据字典应遵

循国家数据字典、省部委数据字典、地区和用户数据字典规范。并能充分实

现客户化。

12.集成化:可集成不同厂家的质量控制系统、专家知识库系统;可集成全成本

核算系统、医疗保险系统、社区卫生服务系统、医疗电子政务系统等。

13.一致性:保证数据采集、存储、整理、分析、提取、应用的一致性;语音、

数据、图像信息在发生地一次性录入或采集,所有对该信息有需求的平台可

多次重复、不同级别应用。

14.易用性:具有个性化设置功能,能定义到每一个操作员个性化设置,提供在

线帮助,报表支

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