蓝紫色矮牵牛色素基因F3’5’H和DFR的克隆与植物转化.pdfVIP

蓝紫色矮牵牛色素基因F3’5’H和DFR的克隆与

植物转化

随着生物技术的不断发展，植物基因工程技术已经成为了现代农业

生产和人类健康领域中不可或缺的重要技术之一。而其中蓝紫色矮牵牛

色素基因F35H和DFR的克隆与植物转化技术更是备受关注。

蓝紫色矮牵牛（ViolacornutaL.）是一种紫色花卉，其花瓣中含有

可食用的花青素色素，并且花青素还是一种天然的抗氧化剂，对人体健

康有好处。然而，花青素的生产一般难以通过传统育种方法得到很大的

改善，由此而引入了基因工程技术。

F35H和DFR是花青素生物合成途径中的两个关键性基因，它们分

别参与紫色花青素和红色花青素的合成过程。因此，通过克隆并转化这

两个基因，就有可能实现花瓣颜色的改变。

F35H基因编码酪氨酸羟化酶（tyrosinehydroxylase），是花青素

合成途径中的一个关键酶。该酶能够催化L-DOPA转化成

dihydroxyphenylalanine（DOPA）和dopaquinone，其在花青素合成过程

中起到了不可或缺的作用。

DFR基因编码花气酚还原酶（dihydroflavonol4-reductase），是花

青素合成过程中另一个关键酶。它能够催化dihydroflavonoids转化成

leucoanthocyanidins，是花青素在生物合成途径中的前体。

在进行F35H和DFR基因的克隆时，研究人员通常会采用PCR技

术，从花瓣组织中提取相应的基因序列，并进行序列分析。随后，将其

克隆到表达载体上，再将表达载体转化到目标植物中，从而使目标植物

中含有F35H和DFR基因，进而实现花瓣颜色的改变。

在植物转化方面，常用的方法有利用土壤细菌根际生物发酵的

Agrobacteriumtumefaciens介导DNA转移法、生物质转化法和基因炮轰

法等。其中，利用Agrobacteriumtumefaciens介导DNA转移法常被用

于植物基因工程中，其优点是可以高效地实现对组织特异性表达的控制，

但其缺点是有些植物难以接受这种介导方式，另外也可能引入外源DNA、

蛋白质和脂质物质。

总的来说，蓝紫色矮牵牛色素基因F35H和DFR的克隆与植物转化

技术为花卉的颜色调制提供了新的思路，也为其他花卉的遗传改良提供

了参考。希望未来能够更进一步地研究和应用这一领域的技术，去满足

不同类型花卉的遗传改良需求。