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T/GXAQXXXX—XXXX
药用红糖
1范围
本文件界定了药用红糖的相关术语和定义、规定了技术要求、检验方法、检验规则、标签、包装、
运输和贮存。
本文件适用于药用红糖。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本
文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
国家药典委员会.中华人民共和国药典:四部[M].北京:中国医药科技出版社,2020.
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
药用红糖medicinalbrownsugar
以甘蔗为原料,经压榨、提取糖汁,过滤、熬制、干燥等工序制取获得,用于药物制剂的药用辅料。
4技术要求
4.1感官要求
应符合表1的规定。
表1感官要求
项目要求检验方法
色泽呈金黄色至红褐色
随机取适量样品,平铺在洁净的白色瓷盘
糖样或其水溶液味甜,具有红糖的芳香
滋味、气味中,在明亮的自然光线下观测其色泽与杂
味和焦糖的芳香味,无焦苦味
质(正常视力),尝其滋味。
杂质无明显杂质
4.2理化指标
应符合表2的规定。
表2理化指标
项目指标检验方法
蔗糖含量(以干燥品计),w/%≥80.0
葡萄糖、果糖、棉子糖含量之和(以干
1.0~5.0
燥品计),w/%附录A中A.4
总糖分(蔗糖、葡萄糖、果糖、棉子糖
85.0
含量之和,以干燥品计),w/%≥
化学鉴别应呈正反应附录A中A.2
蔗糖含量测定试验记录的色谱图中,供
液相色谱鉴别试品溶液蔗糖主峰的保留时间应与对照附录A中A.4
品溶液主峰的保留时间一致
1
T/GXAQXXXX—XXXX
项目指标检验方法
与黄色8号标准比色液或橙红色8号标准
比色液相比不得更浅,与黄色10号标准
溶液的颜色附录A中A.3
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