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购进验收管理制度6篇

【第1篇】特殊药品购进验收储存保管使用管理制度

麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品等均为特殊管理药品,

应做到以下管理:

药品购进:

一、特殊药品使用单位应达到卫生行政部门许可。

二、购进麻醉、精神药品应持麻醉药品“印鉴卡”和有效证件(身

份证),到有特殊药品经营资格的药品批发企业购进特殊药品。

三、购进药品时应采取银行转账资金,不得现金买卖。公路运输必

须有专人负责,缩短在途时间,防止丢失、被盗。

药品验收

一、验收应做到货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验

收记录双人签字。验收记录应采取专用记录,内容有:日期、凭证号、

品名、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供

货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。验收记录应保

存至有效期一年,但不得少于三年。

二、验收发现缺少、破损的药品应双人清点登记,报单位领导批准

并加盖公章后及时向供货单位查询、处理。

药品储存、保管

一、必须实行专人负责(双人),专库(柜)加锁(双锁),对进出库药品

应建立专用帐册,进出逐笔纪录,记录的内容有:日期、凭证号、领用

部门、品名、剂型、规格、单位数量、产品批号、有效期、生产单位、

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发药人、复核人和领用人签字,做到帐、物、批号相符。

二、医疗机构应对麻醉、精神药品按日做消耗统计,处方单独存放,

按月汇总,至少保存2年。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不

少于2年。

三、医疗机构销毁麻醉、精神药品应在市级以上卫生行政部门监督

下进行,并对销毁的麻醉、精神药品造表详细登记,完善经手人、负责

人、院长和监督人员签字手续。

四、麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、

被抢的及发现骗取或冒领的应立即报告所在地公安、药品和卫生主管

部门。

【第2篇】保健食品购进验收管理制度

(一)采购保健食品时必须选择合格的供货方,须向供货商索取加盖

企业红色印章的有效的《卫生许可证》、《保健食品批准证书》和《产

品检验合格证》,以及保健食品的包装、标签、说明书和样品实样,

并建立合格供货方档案。进口保健食品必须有对应的《进口保健食品

批准证书》复印件及口岸进口食品卫生鉴定费检验机构的检验合格证

明。

(二)采购保健食品应签订采购合同,并有明确质量条款,采购合同

如果不是以书面形式确立的,购销双方应提前签订明确质量责任保证

协议。

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(三)购进的保健食品必须有合法真是的票据,做到票、账、货各项

内容相符,并按日期顺序归档存放,票据至少保存二年。

(四)对购进保健食品的品名、规格、批准文号、生产批号(日期)、

有效期、生产厂商、包装、标签、说明书等内容进行查验,按规定建

立完整的购进记录,购进记录必须注明保健食品品名、规格、有效期、

生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等,购进记录至少保存一

年。

(五)购入首营品种还应向供货商索取加盖企业红色印章的保健食

品批准文号证明文件、质量标准和该批号的保健食品检验报告书。

(六)严禁采购以下保健食品:

1、无《卫生许可证》生产单位生产的保健食品。2、无保健食品检

验合格证明的保健食品。3、有毒、变质、被污染或其他感观性状异

常的保健食品。4、超过保质期限的保健食品。5、其他不符合法律法

规规定的保健食品。

(七)保健食品验收工作应在待验区内进行,保健食品质量验收包括

保健食品外观质量的检查和保健食品包装、标签、说明书和标识的检

查,以及购进保健食品及销后退回保健食品的工作。

(八)对包装、标识等不符合要求的或质量有疑问的保健食品,应报

质量管理人员进行处理、裁决。

(九)保健食品必须验收合格后才能入库或上柜台,如发现假保健食

品就地封存及时上报质量管理人员。

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【第3篇】药品购进验收管理制度格式

1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《医疗机构药品监督管

理办法(试行)》、《合同法》等法律、法规。

2、购进药品以质量为前提,所需任何药品必须由资质合法的药品经

营企业或药品生产企业组织配送。药品购进前应认真审核供货方资质,

签订《药品质量保证协议》,质量协议中有明确的质量条款内容,并将

加盖