医疗器械经营许可证质量管理人员变更示范.pdf

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医疗器械经营企业

许可证项目变更

申

报

材

料

************公司

2007年**月**日

目录

1、关于******公司变更事项的报告

2、省医疗器械经营企业变更申请表

3、企业主要人员（包括新增人员）

4、质量管理人员登记表、、学历或者职称证明复印件及经劳动局

备案的劳动合同

5、质量管理人员简历

6、《医疗器械经营企业许可证》正副本复印件

7、企业法人营业执照副本复印件

8、申请材料真实性保证声明

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****文件

徐*械[2007]第**号

关于***变更事项的请示

省食品药品监督管理局：

因本公司业务发展的需要，更好的搞好经营工作。经研究公司

质量负责人变更为***

以上申请，望予批复为盼。

二OO七年**月**日

受理

医疗器械经营企业变更申请表

企业名称（盖章）：

申请人：联系：

企业法定代表人（签字）：

填报日期：年月日

受理部门：

受理日期：年月日

填报说明

一、各申请企业必须按照要求填表，容应真实、准确、完整，

并对所填容的真实性负责。

二、本表所列各项容填写不下时均可另附页。

三、企业在报送申请表时，将有关证明文件一并附上。

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四、有关证明文件和附页资料按A4标准制作，文字材料和表

格用电脑打印，标明目录及页码并装订成册。

医疗器械经营许可变更申请表

企业名称

许可证编号发证日期

组织机构

有效期限

代码