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吸入布地奈德治疗成人哮喘的效果分析及评定
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【摘要】目的:探讨布地奈德吸入治疗成人哮喘临床效果。方法:采集2016年1月-2019年1月收治的102例成人哮喘患者随机数字表分组。丙酸倍氯米松组采用丙酸倍氯米松气雾剂治疗,布地奈德组给予布地奈德吸入治疗。分析比较两组效果;反复喘息、呼吸不畅、发热等消失时间;治疗前后患者最大呼气流量、呼吸阻抗Fres水平、第一秒用力呼气容积。结果:布地奈德组治疗效果是100%,高于丙酸倍氯米松组,P<0.05。治疗前两组最大呼气流量、呼吸阻抗Fres水平、第一秒用力呼气容积相似,P>0.05;治疗后布地奈德组最大呼气流量、呼吸阻抗Fres水平、第一秒用力呼气容积优于丙酸倍氯米松组,P<0.05。布地奈德组反复喘息、呼吸不畅、发热等消失时间短于丙酸倍氯米松组,P<0.05。结论:成人哮喘患者行布地奈德吸入治疗效果确切,可加速症状消失,缩短疗程,改善肺功能,减轻呼吸阻力。
【关键词】布地奈德雾化吸入;成人哮喘;效果
哮喘是常见呼吸系统疾病,是各类细胞和细胞组分参加的慢性气道炎症反应,其发生和变应原吸入、遗传、环境污染、吸烟等有关,哮喘发作可引起胸闷、咳嗽和呼吸困难等症状,甚至危害患者生命安全。对于成人哮喘,治疗主要在于控制哮喘发作、消炎、平喘和长期改善患者肺功能,降低复发率[1]。本研究采集2016年1月-2019年1月收治的102例成人哮喘患者随机数字表分组。丙酸倍氯米松组采用丙酸倍氯米松气雾剂治疗,布地奈德组给予布地奈德吸入治疗。分析比较两组效果;反复喘息、呼吸不畅、发热等消失时间;治疗前后患者最大呼气流量、呼吸阻抗Fres水平、第一秒用力呼气容积,分析了布地奈德吸入治疗成人哮喘临床效果,报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料
采集2016年1月-2019年1月收治的102例成人哮喘患者随机数字表分组。丙酸倍氯米松组51例,男31例,女20例;年龄32-67岁,平均年龄(45.21±2.21)岁。哮喘发病的时间2.5-11年,平均(6.11±0.11)年。胸闷症状19例,呼吸不畅32例,反复喘息34例,发热18例。
布地奈德组51例,男32例,女19例;年龄32-67岁,平均年龄(45.55±2.46)岁。哮喘发病的时间2.5-11年,平均(6.21±0.15)年。胸闷症状19例,呼吸不畅32例,反复喘息33例,发热17例。
两组数据有可比性。患者均同意,并通过伦理委员会的批准。
1.2治疗方法
两组均化痰止咳药物和吸氧、平喘解痉、抗感染等治疗。丙酸倍氯米松组采用丙酸倍氯米松气雾剂雾化吸入,每日吸入250-450μg吸入,治疗1年。
布地奈德组给予布地奈德吸入治疗。首次吸入剂量最低是每天200μg,最高是每天1600μG,平均每天400μg。治疗1年。
1.3指标
分析比较两组效果;反复喘息、呼吸不畅、发热等消失时间;治疗前后患者最大呼气流量、呼吸阻抗Fres水平、第一秒用力呼气容积。
显效患者肺部哮鸣音、反复喘息、呼吸不畅、发热等症状均消失,且肺湿罗音或者肺部哮鸣音消失;有效:患者肺部哮鸣音减少,反复喘息、呼吸不畅、发热等症状好转;无效:治疗后仍不满足显效、有效标准。总有效率=显效率+有效率[2]。
1.4统计学处理
SPSS26.0软件处理数据,P<0.05表示差异显著。
2结果
2.1效果
布地奈德组治疗效果是100%,高于丙酸倍氯米松组76.92%,x2=5.645,P<0.05。见表1.
表1两组治疗效果比较[例数(%)]
组别
例数
显效
有效
无效
总有效率
丙酸倍氯米松组
52
14
26
12
40(76.92)
布地奈德组
52
35
17
0
52(100.00)
X2
8.857
P
0.002
2.2最大呼气流量、呼吸阻抗Fres水平、第一秒用力呼气容积
治疗前两组最大呼气流量、呼吸阻抗Fres水平、第一秒用力呼气容积相似,P>0.05;治疗后布地奈德组最大呼气流量、呼吸阻抗Fres水平、第一秒用力呼气容积优于丙酸倍氯米松组,P<0.05。
表2治疗前后最大呼气流量、呼吸阻抗Fres水平、第一秒用力呼气容积比较(`x±s)
组别
例数
时期
第一秒用力呼气容积(L)
最大呼气流量(L)
呼吸阻抗Fres(Hz)
布地奈德组
52
治疗前
1.14±0.22
1.93±0.32
23.71±3.31
治疗后
1.89±0.77
2.96±0.61
11.25±1.13
丙酸倍氯米松组
52
治疗前
1.13±0.22
1.92±0.32
23.21±3.31
治疗后
1.56±0.32
2.34±0.45
18.45±2.55
2.3反复喘息、呼吸不畅、发
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