缬沙坦联合氨氯地平治疗社区高血压合并糖尿病患者疗效观察研究.docxVIP

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缬沙坦联合氨氯地平治疗社区高血压合并糖尿病患者疗效观察研究

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摘要:[目的]观察缬沙坦联合氨氯地平治疗社区高血压合并糖尿病的疗效。[方法]以2018年2月至2019年10月为时间段,选择本社区200例高血压合并糖尿病患者,且将其随机分成对照组、研究组,一组100例。对照组给予氨氯地平治疗;研究组联合氨氯地平与缬沙坦治疗。对比观察患者的血压值及肌酐、尿素氮与24h尿微量蛋白,并且统计不良反应。[结果]研究组治疗后血压值低于对照组,且肌酐、尿素氮与24h尿微量蛋白显著优于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。[结论]缬沙坦联合氨氯地平治疗社区高血压合并糖尿病,疗效确切,可推广。

关键词:缬沙坦;氨氯地平;社区;高血压;糖尿病

高血压是社区常见病、多发病,随着病程延长,病情发展,可出现系列并发症,多表现为血管、心脏与脑部等方面。如今,高血压合并糖尿病的情况并不少见,增加了治疗难度,降低生活质量,二者相互影响,不利于治疗【1】。本文以2018年2月至2019年10月为时间段选择200例患者展开研究,探讨观察缬沙坦联合氨氯地平治疗社区高血压合并糖尿病的疗效。现在总结如下。

1资料及方法

1.1一般资料

以2018年2月至2019年10月为时间段,选择本社区200例高血压合并糖尿病患者,且将其随机分成对照组、研究组,一组100例。所有患者确诊高血压、糖尿病,年龄50-90岁,男女不限,排除严重心肝肾功能不全者,排除认知障碍、精神障碍者。对照组:59例男性,41例女性;年龄60-82岁,年龄均值(68.92±3.48)岁;高血压病程4-16年,平均病程(9.84±1.22)年;糖尿病病程2-11年,平均病程(5.29±1.07)年。研究组:57例男性,43例女性;年龄57-81岁,年龄均值(69.21±3.21)岁;高血压病程3-15年,平均病程(9.14±1.09)年;糖尿病病程1-13年,平均病程(6.71±1.35)年。二组患者的基本资料比较显示无统计学意义,P0.05。

1.2方法

对照组:口服氨氯地平片,每次用药5.0mg,每天1次,清晨口服,持续用药3个月。

研究组:联合缬沙坦与氨氯地平治疗,氨氯地平的用法及用量与对照组相同,在此基础上,口服缬沙坦分散片,每次80mg,每天1次,持续用药3个月。

1.3观察指标

第一,观察比较治疗前后两组患者的血压值,包括收缩压与舒张压;第二,对比观察两组患者治疗后的肌酐、尿素氮与24h尿微量蛋白;第三,统计患者的不良反应。

1.4统计学处理

研究数据录入EXCEL表格中,采用SPSS20.0软件予以处理。例(n)、百分比(%)表示计数资料,予以卡方(X2)检查;标准差±方差()表示计数资料,予以t检验。检验值P0.05评定组间有统计学意义。

2结果

2.1血压值

比较发现,研究组治疗后的收缩压、舒张压都低于对照组,二组数据有统计学意义(P0.05)。如表1所示。

表1:观察比较患者治疗前后的血压值【n=100,,mmHg】

组别

时间

收缩压

舒张压

研究组

治疗前

159.28±5.11

99.37±3.81

治疗后

131.27±8.92

85.61±5.28

对照组

治疗前

160.91±6.78

100.33±4.57

治疗后

142.34±5.72

94.15±3.15

2.2肌酐、尿素氮与24h尿微量蛋白

治疗后,比较肌酐、尿素氮与24h尿微量蛋白,数据显示,二组有统计学差异(P0.05)。如表2所示。

表2:对比观察肌酐、尿素氮与24h尿微量蛋白【n=100,】

组别

尿素氮(mmol/L)

肌酐(umol/L)

24h尿微量蛋白(mg/24h)

研究组

5.39±1.09

45.21±11.29

83.48±9.13

对照组

7.58±1.35

53.48±10.63

105.61±10.74

t

5.693

4.284

5.683

P

0.000

0.000

0.000

2.3不良反应

研究组100例患者2例轻度水肿,不良反应发生率2%(2/100);对照组100例患者5例轻度水肿,2例头晕,1例心悸,3例疲倦,发生率为11%(11/100)。二组比较,研究组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。

3讨论

社区高血压合并糖尿病,病情严重,加上两者均难以治愈,具有终身性特征,治疗难度大。缬沙坦,可减少醛固酮释放,降低血压值。缬沙坦,属于选择性血管紧张素Ⅱ抑制剂,应用较广泛,可选择性对血管紧张素受体亚型发挥作用,阻断血管紧张素Ⅱ与其受体结合,抑制血管收缩及醛固酮生理活性,调节血压水平【2】。氨氯地平,舒缓血管平滑肌,扩张血管,发挥作用。缬沙坦联合氨氯地

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