《药学大实验》实验指导（药理学部分）（2）.pdfVIP

《药学大实验》实验指导（药理学部分）（2）--第1页

《药学大实验》实验指导（药理学部分）（2）

药学实验（药理学实验）

实验五不同给药途径、给药剂量对药物作用的影响

(一)不同给药途径对药物作用的影响

实验目的

观察不同给药途径对药物（硫酸镁）作用的影响，了解核酸镁不

同给药途径产生不同作用的原因；掌握硫酸镁的作用以及小鼠灌胃、

腹腔注射方法

实验原理

硫酸镁为一种容积性泻药（此外还有刺激性和润滑性泻药），口

服在肠道难吸收，在肠内形成高渗压而阻止肠内水分的吸收，从而扩

张肠道、刺激肠壁、促进肠道蠕动，产生泻下作用。注射给药可使血

中Mg2+增加，由于Ca2+和Mg2+化学结构相似，Ca2+和Mg2+间

存在相互拮抗作用，Ca2+参与运动神经末梢Ach释放，而Mg2+拮

抗Ca2+这种作用，结果使神经肌肉接头处Ach减少，骨骼肌紧张性

降低，

肌肉松弛。同时对中枢神经及心血管系统产生抑制作用。因此产

生抗惊厥及降压效果。本实验观察不同给药途径对硫酸镁作用性质的

影响。

大多数药物需进入血液分布到作用部位才能发生作用。药物自给

药部位进入全身血液循环的过程为吸收（absorption），吸收速度的

快慢及吸收数量的多少直接影响药物的起效时间及强度。其中给药途

径是决定药物起效时间及强度的重要因素之一。给药途径不同，则药

物吸收快慢亦不同，其吸收快慢顺序除静脉注射外是：腹腔注射吸入

舌下直肠肌内注射皮下注射口服皮肤。给药途径不同，其吸收

程度又不同，由此使药物作用强度不同。药物经不同给药途径所致的

吸收程度是：吸入、舌下、直肠、肌内注射较为完全，口服次之，皮

下较差；皮肤表面吸收程度最差，一定要脂溶性特别高的药物才能通

过此途径较好地吸收。而胃肠道给药，影响因素较多，包括有首关消

《药学大实验》实验指导（药理学部分）（2）--第1页

《药学大实验》实验指导（药理学部分）（2）--第2页

除的影响等，使药物吸收程度有所不同。

首关消除（firstpasselimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统

的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很

强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减

少，这种作用称为首关消除。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被

代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢

（firstpassmetabolism）或首关效应（firstpasseffect）。注射、舌

下和直肠给药可避免肝代谢。

实验学时

2学时

实验对象

小白鼠，体重18-22g，雌雄不限

实验器材

1ml注射器2支、小白鼠灌胃针头1个、5号针头1个、250ml

烧杯2个?药品与试剂

10%硫酸镁溶液，苦味酸

实验内容

1．小鼠腹腔注射硫酸镁的症状。

2．小鼠灌胃给予硫酸镁的症状。

实验步骤

1．

2．取健康小白鼠2只，称体重后，分别作标记（1，2号），然

后观察正常活动情况。

3．