2023年度执业药师之药事管理与法规通关易错题库(附带答案).pdf

2023年度执业药师之药事管理与法规通

关易错题库(附带答案)

单选题（共55题）

1、提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

【答案】B

2、应当暂停针对此目标细菌的临床应用查看材料ABCD

A.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物

B.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物

C.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物

D.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物医疗机构开展细菌耐药

监测工作，建立细菌耐药预警机制

【答案】D

3、执业药师参加有益于公众的药事活动，大力宣传和普及安全用药

知识和保健知识，提供药学服务，体现了

A.奉献知识、维护健康

B.持续提高、注册执业

C.行为自律、维护形象

D.热心公益、普及知识

【答案】D

4、妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品、基础输液、临床用量小

的药品实行

A.公开招标采购

B.谈判采购

C.医院直接采购

D.定点生产

【答案】C

5、（2016年真题）2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗系列案

件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院于2016年4月23日公

布了《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》

（国务院令第668号）（以下简称《决定》）。《决定》修改了第二类

疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的

采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防

控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗

生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化

了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规

定国家建立疫苗全程追溯制度。

A.由公民自费并且自愿受种的疫苗

B.政府免费向公民提供的疫苗

C.疫苗接种单位自主采购的疫苗

D.疫苗生产企业自主供应的疫苗

【答案】A

6、医疗机构购进药品

A.可采用商品名

B.应当按照通用名

C.应当单独开具处方

D.一律用阿拉伯数字书写

【答案】B

7、《反不正当竞争法》规定“侵犯商业秘密的，由监督检查部门责令

停止违法行为，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，

处五十万元以上三百万元以下的罚款”，这属于

A.行政处分

B.民事责任

C.刑事责任

D.行政处罚

【答案】D

8、自2016年1月1月开始启用的新版《药品生产许可证》的编号

格式为

A.省份简称+四位年号+四位顺序号

B.国产证字+四位年号+四位顺序号

C.省份简称+四位年号+第××××号

D.国产证字+四位年号+第××××号

【答案】A

9、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药名、剂型、

规格、数量属于

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查用药合理性

【答案】B

10、从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器

械销售记录的保存期限是（）

A.有效期后2年

B.3年

C.永久

D.不少于5年

【答案】D

11、某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌美乳化妆品，王某

对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回使用后，

面部出现红肿、痛痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品。

A.药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任

B.药店不是假名牌的生产者，不应承担责任

C.王某对该产品有怀疑仍接受服务，应承担部分责任

D.药店不知道该产品为假名牌，不需承担责任

【答案】A

12、国家卫生计生委负责

A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量

B.制定国家基本药物药品标准

C.审核国家基本药物目录

D.组织建立国家基本药物专家库

【答案】D

13、药品生产企业在启动三级药品召回后，将评估报告和召回计划

提交药品监督管理部门的期限为

A.1日

B.3日

C.7日

D.10日

【答案】C

14、未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于

A.新药申请

B.补充申请

C.仿制药申请

D.进口药品申请

【答案】A

15、有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是

A.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制

剂和小包装