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恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化临床疗效探究
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摘要:目的:探讨恩替卡韦在失代偿期乙肝肝硬化中的治疗效果。方法:分别从我院在2018年、2019年全年内接受治疗的失代偿期乙肝肝硬化患者中,各随机选取50例作为此次研究对象,并记为对照组和观察组,其中对照组采用阿德福韦酯,观察组采用恩替卡韦,对比最终的临床结果。结果:观察组在肝功能指标上具有优势(P<0.05);不同于治疗前两组生活质量评分无显著差异(P>0.05),治疗后,观察组显著更高(P<0.05);通过治疗后,对照组治疗有效率、满意度明显低于观察组,不良发应发生率也更高(P<0.05)。结论:对于失代偿期乙肝肝硬化患者,采用恩替卡韦进行治疗,可有效降低患者临床肝功能指标,提高治疗效果,减少不良反应发生率,改善患者生活质量。
关键词:恩替卡韦;失代偿期乙肝肝硬化;阿德福韦酯
失代偿期乙肝肝硬化是肝硬化病情延伸的结果,具有治疗困难、病情严重、预后较差和并发症多等特点[1],若未能得到及时的治疗,最终会形成肝癌,严重威胁着患者的生命安全。目前,临床上常采用恩替卡韦进行治疗,恩替卡韦是鸟嘌呤和苷类类似物,具有抑制HBV,耐药性低等特点[2]。为此,本文叙述了在2018年、2019年全年内到我院接受治疗的失代偿期乙肝肝硬化患者中,随机选取100例,对其中50例患者实施恩替卡韦治疗,最终结果报道如下。
1资料与方法
1.1患者资料
表1两组患者一般资料
一般资料
对照组(n=50)
观察组(n=50)
P值
男[n(%)]
40(80.00)
38(76.00)
>0.05
女[n(%)]
10(20.00)
12(24.00)
平均年龄(,岁)
45.45±8.15
45.83±8.12
平均病程(,年)
7.93±0.65
7.84±0.78
分别从我院在2018年、2019年全年内接受治疗的失代偿期乙肝肝硬化患者中,各随机选取50例作为此次研究对象,并记为对照组和观察组。观察组与对照组患者的一般资料如表1所示,两组失代偿期乙肝肝硬化患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),本次观察对象均签署知情同意书。纳入标准:符合失代偿期乙肝肝硬化诊断标准;乙肝肝硬化病史为3年及以上。排除标准:自身免疫性肝病者;有严重心脑血管疾病者;精神病患者。
1.2治疗方法
两组均接受常规治疗,如护肝利尿等。同时对照组加用阿德福韦酯(生产企业:葛兰素史克有限公司;批准文号:规格:10mg*14s),给药量:口服10mg/d,持续24周。观察组加用恩替卡韦(生产企业:中美上海施贵宝制药有限公司;批准文号:规格:0.5mg*7s),给药量:口服0.5mg/d,持续24周。
1.3观察指标
治疗24周后,检测患者肝功能各项指标,包括TBIL、ALB、ALT、AST;疗效评判标准:肝功能指标恢复正常,临床症状消失,为显效。肝功能指标以及临床症状有所改善,为有效。肝功能指标以及临床症状未改善,为无效;观察并记录两组患者不良发应发生情况,包括肝癌、昏迷、消化道出血;评估两组患者治疗前后生活质量,使用简易生活质量评定量表,满分100分,分值越高,代表生活质量越高;治疗6个月后,评估患者对治疗的满意度,方法为统一分发我院自制问卷调查表,分值100分,分数从高到低分为非常满意、一般满意、不满意三个等级。
1.4统计处理
本次研究主要使用SPSS24.0处理数据,计量资料如平均年龄、平均病程等以()表示,行t检验;计数资料如满意度、治疗有效率等以率表示,行检验,若P>0.05,说明差异无统计学意义。
2结果
2.1患者治疗后肝功能指标情况
表2显示,观察组各项肝功能指标表现更优(P<0.05)。
表2两组患者治疗后肝功能指标对比()
组别
n
TBIL(mol/L)
ALB(g/L)
ALT(U/L)
AST(U/L)
对照组
50
26.34±11.13
38.47±6.29
32.45±11.35
76.23±14.53
观察组
50
21.05±9.23
36.38±5.39
30.69±11.46
51.26±5.78
t值
6.947
6.498
5.794
11.275
P值
<0.05
<0.05
<0.05
<0.05
2.2治疗疗效对比
表3说明观察组治疗效果更优(P<0.05)。
表3两组患者治疗效果比较[n(%)]
组别
n
显效
有效
无效
总有效率
对照组
50
13(26.00)
26(52.00)
11(22.00)
39(78.00)
观察组
50
22(44.00)
27(54.00)
1(2.00)
49(98.00)
值
6.222
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