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医院药事管理制度
课程结构一:输注药品配伍禁忌管理制度二:药品调配差错事故预防规范三:差错事故管理制度四:药品调配差错应对标准和汇报制度
一、输注药品配伍禁忌管理制度· 目:为了保障患者用药安全,降低药品不良反应发生,提升医疗质量,保障医疗安全,特制订输注药品配伍禁忌管理制度。1、在患者输注药品前,开具处方医师、输注药品护理人员应应认真查阅说明书和其她参考资料全方面掌握药品特征和配伍禁忌相关信息,避免盲目配伍。2、在不能充足把握其她药品成份对某药配伍影响时,不得将该药配伍使用。两种或者两种以上药品配伍时,要注意药品之间是否有理化反应及药理性配伍禁忌,避免有配伍禁忌药品输注。3.两种浓度不一样药品溶液配伍时,应先将浓度高药品加至输液袋中,后加浓度低药品,以降低发生反应速度。两种及以上药品混合时,一次只加一个药品至输液袋,待混合均匀后,液体外观无异常改变,再加另一个药品。
一、输注药品配伍禁忌管理制度· 4、多个药品同时输注时,有色药液应最终加入输液瓶或袋中,以避免瓶或袋中细小沉淀不易被发觉。5.操作中严格实施注射器单用制度,以避免注射器内残留药液与所配制药品之间产生配伍反应6.依据药品性质和说明书要求选择溶媒,避免发生理化反应。7、要依据药品药理性质合理安排输液次序,对存在配伍禁忌两组药液,在两组药液之间,应以葡萄糖注射液或生理盐水30—50ml充足冲洗输液管过渡后,再进行下一组药品输注。8、在更换补液时如发觉输液管内出现配伍反应时,应立刻夹管、更换输液器,重新核实输液袋及输液管中药液有没有异常后方可继续输注。9、在输注药品时应勤加巡视,观察到位,确保立刻发觉病人配伍反应
二、药品调配差错事故预防规范··目:为药师提供药品调配差错事故预防方法,减少和预防药品调配差错事故发生。药品贮存(一)各药房药品存放必需有固定货位。货位可按药品名称汉语拼音首字母次序或药理作用系统分类,以利于调配。(二)相同药品不一样厂家、不一样规格应间隔存放。(三)包装相同或名称相同药品应间隔存放,并有显著标识。(四)药品货位和盛药品容器应有标签注明药品名称和规格。(五)只许可受过培训和训练人员给药架补充药品,其她人员未经许可不得参与药品补充药品。
二、药品调配差错事故预防规范····三、药品调配(一)配方前先读懂处方上全部药品名称、规格和数量,有疑问时不要凭空猜测,可咨询上级药师或电话联络处方医师。(二)调配好一个处方药品后再调配下一个处方(以免发生混淆)。不可因强调速度而忽略调配正确性。调配中完成配方一个步骤前,无特殊情况不可进入下一步骤。贴服药标签时再次与处方逐一查对。(三)调配人调剂完成应查对后交发药人,发药人应仔细检验调配好药品后再发给患者,不可相互依靠,麻痹大意。(四)假如处方调配错误,应将药品退回调配人,以示提醒。
二、药品调配差错事故预防规范···· 四、发药(一)确定患者身份,以确保药品发给对应患者。(二)对照处方逐一向患者交待每种药使用方法,可帮助发觉并纠正配方及发药差错。(三)对了解服药标签有困难患者或老年人,需耐心仔细地说明使用方法并辅以服药标签。(四)在咨询服务中确定患者/家眷已了解用药方法
二、药品调配差错事故预防规范······ 五、药房管理有效方法(一)制订并公告标准调配操作规程,有利于提醒工作人员在工作中注意操作关键点;(二)确保轮番值班人员数量,降低因为疲惫而造成调配差错;(三)立刻让工作人员掌握药房中新药信息;(四)发生差错后,分析和检讨出现差错原因,立刻让全部工作人员了解怎样避免类似差错发生;(五)定时召开工作人员会议,接收相关差错隐患反馈意见,讨论提出改善提议。(六)合理安排人力资源,工作高峰时合适增加调配人员。管理工作应安排在非高峰时间。
二、药品调配差错事故预防规范··六、药房管理(一)药房全部药师都应在工作高峰时参与调剂工作,负有管理责任组长应将管理性工作安排在非工作高峰时间。(二)部门组长应常常提醒工作人员在调剂过程中注意事项和工作关键点。(三)确保值班人员数量,严禁12小时以上连续工作,杜绝因疲惫而造成配方差错。(四)定时召开工作人员会议,公布信息并接收工作人员意见和提议,进行工作质量评价。(五)立刻让药房工作人员掌握新药信息和知识。(六)定时对调配药品工作步骤进行审核和修订。
二、药品调配差错事故预防规范·七、差错事故处理和汇报(一)严格根据《药学部药品差错事故管理制度》进行处理和汇报。(二)发生差错事故药房组长应调查差错事故经过和原因,应关键关注以下问题:药房是怎样发觉该差错;确定差错发生过程细节;确定造成差错发生原因;事后对患者处理;对杜绝再次发生该类差错提议
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