水稻纹枯病菌分离及鉴定技术规程.pdf

水稻纹枯病菌分离及鉴定技术规程.pdf

  1. 1、本文档共14页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

ICS65.020.20

CCSB16

DB2305

双鸭山市地方标准

DB2305/T040—2024

水稻纹枯病菌分离及鉴定技术规程

2024-08-30发布2024-09-30实施

双鸭山市市场监督管理局发布

DB2305/T040—2024

前  言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由双鸭山市农业农村局提出并归口。

本文件起草单位:黑龙江省农业科学院佳木斯分院、宝清县小城子镇乡村振兴发展服务中心、芜湖

职业技术学院。

本文件主要起草人:杨晓贺、姚亮亮、于昌红、顾鑫、吴彦龙、高忠臣、丁俊杰、高雪冬、邱磊、

张茂明、王自杰、张家智、付久才、马瑞、刘伟、王庆胜、黄成亮。

I

DB2305/T040—2024

水稻纹枯病菌分离及鉴定技术规程

1范围

本文件规定了水稻纹枯病样本的采集与保存,病原菌的分离、纯化、鉴定及保存技术要求。

本文件适用于水稻纹枯病菌的分离和鉴定。

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件。

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

水稻纹枯病

由立枯丝核菌侵染引起的一种水稻真菌病害,主要危害叶鞘、叶片形成云纹状病斑。田间症状见附录

A。

3.2

单菌丝分离

利用真菌培养时不产生分生孢子而产生快速生长菌丝的特点,切取菌丝前端进行菌丝分离,以获得纯

化菌株。

4仪器和用具

4.1常用仪器

4.1.1超净工作台

洁净等级100级@≥0.5um。平均风速0.25m/s~0.6m/s。

4.1.2高压灭菌锅

稳定范围0℃~135℃。灭菌时间范围4min~120min,最高工作压力0.22MPa~0.25MPa。

4.1.3光照培养箱

稳定范围0℃~50℃。稳定波动±1℃。光照度0LX~7500LX。

1

DB2305/T040—2024

4.1.4光学显微镜

目镜10×,物镜10×、40×。

4.1.5电子天平

感量0.01g。

4.1.6常用工具

剪刀、培养皿、吸水纸、接种针、试管、酒精灯、记号笔、载玻片、盖玻片、镊子,医用纱布等。

5样本采集与保存

水稻成熟期从田间剪取发病茎秆(其特征见附录B),按品种及采集地装入牛皮纸袋,贴上标签,注

明采集时间、地点和水稻品种,带回实验室。放置于4℃冰箱内保存备用。

6分离技术

6.1培养基的配制

6.1.1水琼脂培养基

将20g琼脂粉加水煮沸后定容至1000mL,配制成2%水琼脂培养基。121℃湿热灭菌25min。

6.1.2马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)

将去皮马铃薯200g切成小块,加水1000mL煮沸25min,用四层纱布过滤,过滤后加入琼脂20g,

再煮沸后加入葡萄糖20g,加水定容至1000mL,121℃湿热灭菌25min。

6.2病菌分离

将病组织用自来水冲洗干净,用吸水纸吸干表面水珠,将病组织剪成长宽各2mm×5mm的小块,

将其放置于水琼脂平板上,每个平板放置5块病组织,置于25℃光照培养箱内培养(见附录C)。培养

24h后,病组织周围

文档评论(0)

小狐狸 + 关注
实名认证
内容提供者

资料来源网络,仅供学习交流,如有侵权,请【私信】删除!

版权声明书
用户编号:5313124133000044

1亿VIP精品文档

相关文档