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倒数第9天伴性遗传和人类遗传病
考点一：伴性遗传
1.P34
伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的。（）
2.X
伴隐性遗传的特点：患者中男性远多于女性，男性患者的基因只能从母亲那里传来，以
P37
后只能传给女儿。（）
3.X
伴显性遗传的特点：患者中女性远多于男性，但部分女性患者病症较轻，男性患者与正
P37
常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。（）
考点二：人类遗传病
1.P92
人类遗传病：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。（）
2.P92
单基因遗传病：受一对等位基因控制的人类遗传病。（）
类型：
伴Ｘ显：抗维生素Ｄ佝偻病
常显：多指、并指、软骨发育不全隐性遗传病
伴Ｘ隐：色盲、血友病
常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症
3.多基因遗传病：受两对以上的等位基因控制的人类遗传病（P92）
4.染色体异常遗传病：由染色体变异引起的遗传病叫做染色体异常遗传病（简称染色体病）。
P91
（）
5.:.
遗传病的监测和预防遗传咨询；产前诊断
6.产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，
P94
（）
7.通过遗传咨询和产前诊断，对遗传病进行检测和预防，在一定的程度上能够有效的预防遗
P94
传病的产生和发展（）
8.基因治疗：指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。
P95
（）
1Xd
．某伴染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因有两种突变形式，记
作dA与dB。Ⅱ还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的
1
基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（）
AⅡⅡⅡXY
．性染色体异常，是因为减数分裂时染色体与染色体不分离
11
B．Ⅱ与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2
2
C．Ⅱ与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病
3
D．Ⅱ与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病
4
2．研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗
传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（）
A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
BF6
．红眼雌蝇的基因型共有种
2
CFF5/24
．红眼雌蝇和伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为
12
DFF
．雌蝇分别与
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