必修2第2章第3节伴性遗传教学市公开课一等奖省优质课赛课一等奖课件.pptxVIP

第3节伴性遗传第二章基因与染色体关系第1页

红绿色盲检验图不能区分红色和绿色发病率男性为7%，女性为0.5%男性多于女性红绿色盲检验图男性多于女性第2页

患者因为对磷、钙吸收不良而造成骨发育障碍。患者经常表现为0型腿、骨骼发育畸形女性多于男性抗维生素Ｄ佝偻病患者因为对磷、钙吸收不良而造成骨发育障碍。患者经常表现为0型腿、骨骼发育畸形女性多于男性抗维生素Ｄ佝偻病第3页

红绿色盲

男性多于女性抗维生素Ｄ佝偻病女性多于男性遗传上总是和性别相关联第4页

一、伴性遗传(P33)1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传2、人类染色体组成：第5页

男性XY女性XX男性染色体分组图女性染色体分组图第6页

一、伴性遗传1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传2、人类染色体组成：男性：女性：22对常+XY22对常+XX第7页

女性XX男性XYYXXX第8页

XYXYXX×女男11：XY型生物决定性别过程XYXYXXXXY第9页

二.红绿色盲症遗传分析（分析书本：Ｐ３４，资料分析）a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？正常男女患病男女第10页

结论:红绿色盲是位于X染色体上隐性基因(b)控制，即：Xb1、伴X染色体隐性遗传病正常基因B，也位于X染色体上,即：XBXBbYXBbY染色体过于短小，没有这种基因第11页

ⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅠ代中1号是色盲患者，他将自己色盲基因传给了Ⅱ代中几号？为何Ⅱ代3号和5号有色盲基因却没有表现出众盲症？p34第12页

女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XYXYXXXXXXbBbBBB从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？bb人正常色觉和红绿色盲基因型和表现型XBXb第13页

XBXBXBXbXbXbXbYXBY女性男性××①②③④人类红绿色盲症遗传方式XBXBXbY×①XBXbXBY×②XbY×XBXb③④XbXbXBY×第14页

XBXBXbY×女性正常与男性色盲婚配Y配子XBXbXBXbXBY子代女性

携带者男性

正常1:1男性中色盲占女性中色盲占00第15页

XBYXBY亲代配子子代XBXbXBXBXBXBY女性

携带者男性

正常1:1:1:1男性色盲基因

只可能来自母亲×②女性携带者与正常男性婚配XbXBXbXbY女性

正常男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%0第16页

XbYXbY亲代配子子代XBXbXBXBXbXBY女性

色盲男性

正常1:1:1:1女儿色盲

其父一定色盲×③女性携带者与男性色盲婚配XbXbXbXbY女性

携带者男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%50%第17页

④女性色盲与正常男性婚配XBYXbY亲代配子子代XbXbXBXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1母亲色盲

儿子一定色盲×男性中色盲占女性中色盲占100%0第18页

男女6种婚配方式XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点1:男女无色盲654312第19页

母亲女儿交叉遗传、男性多于女性2、遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者、都是患者男性只能从传来，以后只能传给他.Xb父亲儿子隔代遗传第20页

三、抗维生素Ｄ佝偻病受X染色体上显性基因（A）控制1、伴X染色体显性遗传病第21页

抗维生素D佝偻病基因型和表现型（A表示致病基因）?女性男性基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY表现型患者患者正常患者正常遗传特点有哪些？男性多？女性多？第22页

2、遗传特点女患多于男患世代遗传男病其母女必病第23页

父传子子传孙传男不传女伴Y遗传病：外耳道多毛症第24页

四.伴性遗传应用1.设计果蝇杂交试验，使子代依据眼色判断雌雄XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼雄第25页

小结：一、伴性遗传1、定义：2、人类染色体组成：二、红绿色盲症1、伴X染色体隐性遗传2、遗传特点:三、抗维生素Ｄ佝偻病