第三节-伴性遗传.ppt

第三节伴性遗传圆盘里有什么？红绿色盲测试数字一百二十八一只蝴蝶红绿色盲症道尔顿症状：色觉障碍，红绿不分据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性！这是为什么？概念伴性遗传控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传伴XY遗传1、家系图中的患病者是什么性别？说明色盲与什么有关？

2、Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因遗传给了Ⅱ代几号？有没有传给Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？

3、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？男性性别人类红绿色盲症的遗传分析1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴X隐性遗传病总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:女性男性基因型表现型正常正常携带者患者正常患者XBXBXBXbXbXbXBYXbY男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代男性色盲1：1XBXbXbY女性携带者XbXBY配子子代X染色体隐性遗传病的遗传特点:(1)隔代交叉遗传男性的Xb只能从______传来,以后只能传给他的_______。母亲女儿男性患者的母亲表

现正常，但

是他的外祖

父却是此病

的患者。X染色体隐性遗传病的遗传特点:(2)男性患者多于女性患者。(3)女性患者的父亲和儿子一定患病。XbXbXbYXbYXHXhXHXhXHXh血友病遗传系谱图XHXhXHXh抗维生素D佝偻病系谱图IVIIIIII251234567891011121314151617181920212223241、控制该病的基因的位置：（该基因是显性还是隐性？）2、女性患者基因型为，男性患者基因型为。X染色体XDYXDXD、XDXd伴X显性遗传病的遗传特点：⑴女性患者多于男性患者；⑵具有世代连续性；⑶男患者的母亲与女儿一定患病。XDX—XDYXDX—示正常男女示外耳道多毛症者12ⅠⅡⅢ53479106118请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，患者全是男性。三、伴性遗传在实践中的应用：1、一对夫妻，妻子是血友病患者，丈夫正常，要想生一个健康的孩子