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医疗管理自查报告

医疗管理自查报告(通用15篇)

在现实生活中，报告的用途越来越大，报告根据用途的不同也有

着不同的类型。那么大家知道标准正式的报告格式吗？下面是小编帮

大家整理的医疗管理自查报告，仅供参考，欢迎大家阅读。

医疗管理自查报告1

按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办

法》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械使用质量监督管

理办法》规定，医疗器械生产、经营企业及使用单位应对医疗器械质

量管理工作进行全面自查，并形成自查报告。

医疗器械生产企业和第三类医疗器械经营企业应当按照《规范》

要求，严格执行质量管理自查报告制度，对《规范》执行情况进行全

项目年度自查，并于20××年1月15日前上报企业质量管理年度自查

报告。医疗器械使用单位应当按照《医疗器械使用质量监督管理办法》

对医疗器械质量管理工作进行全面自查，并形成自查报告存档备查。

各区（市）县食药监局应当切实加强对企业提交的自查报告进行

审查，对不按规定上报或上报虚假信息的企业，除开展现场检查外还

应进行公告。对严重不符的和不按时提交自查报告的企业要按《医疗

器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械

经营监督管理办法》、