武汉大学细胞考研答案第五类.pdfVIP

第五类：蛋白质的合成、转运、跨膜运输、降解

•1、2002论述2#——以动物细胞从胞外选择性摄取低密度脂蛋

白LDL为例，说明受体介导的网格（或称笼形）蛋白有被小泡

内吞的过程及生理意义（P121参考）

•2、2003简1#——小肠上皮细胞膜上载体蛋白转运葡萄糖，为

何有时是协助扩散、而有时又是协同运输

参考：协助扩散：葡萄糖通过质膜进出细胞的方式之一。葡萄糖在载体蛋白的协

助下，从高浓度一侧通过质膜向低浓度一侧扩散，但此种方式不消耗代谢能。一

般发生在进食后血液中葡萄糖浓度较高的情况。

协同运输：动物小肠细胞对对葡萄糖的吸收伴随着Na+的进入，细胞内的Na+

离子又被钠钾泵泵出细胞外，细胞内始终保持较低的钠离子浓度，形成电化学梯

度，协同运输（cotransport）是一类靠间接提供能量完成的主动运输方式。物质

跨膜运动所需要的能量来自膜两侧离子的电化学浓度梯度，而维持这种电化学势

的是钠钾泵或质子泵。动物细胞中常常利用膜两侧Na+浓度梯度来驱动，一般发

生在血液中葡萄糖浓度较低的情况。

•3、2003论述2#——分别简述三种不同有被膜泡的结构组分、

运行方式和生理作用

参考：三类具有代表性的衣被蛋白，即：笼形蛋白（clathrin）、COPI和COPII，个介导不

同的运输途径：

（一）笼形蛋白衣被小泡

笼形蛋白衣被小泡是最早发现的衣被小泡，介导高尔基体到内体、溶酶体、植物液泡

的运输，以及质膜到内膜区隔的膜泡运输。

笼形蛋白分子由3个重链和3个轻链组成，形成一个具有3个曲臂的形状（triskelion）。

许多笼形蛋白的曲臂部分交织在一起，形成一个具有5边形网孔的笼子。笼形蛋白形成的

衣被中还有衔接蛋白（adaptin）。它介于笼形蛋白与配体受体复合物之间，起连接作用。

目前至少发现4种不同类型的衔接蛋白，可分别结合不同类型的受体，形成不同性质的转

运小泡，如AP1参与高尔基体→内体的运输、AP2参与质膜→内体的运输、AP3参与高尔

基体→溶酶体的运输。当笼形蛋白衣被小泡形成时，可溶性蛋白动力素（dynamin）聚集成

一圈围绕在芽的颈部，将小泡柄部的膜尽可能地拉近（小于1.5nm），从而导致膜融合，掐

断（pinchoff）衣被小泡。动力素是一种GTP酶，调节小泡以出芽形式脱离膜的速率。动

力素可以召集其它可溶性蛋白在小泡的颈部聚集，通过改变膜的形状和膜脂的组成，促使小

跑颈部的膜融合，形成衣被小泡。当衣被小泡从膜上释放后，衣被很快就解体，属于hsp70

家族的一种分子伴侣（molecularchaperone）充当衣被解体的ATP酶，一种辅蛋白（auxillin）

可以激活这种ATP酶。

（二）COPI衣被小泡

负责回收、转运内质网逃逸蛋白（escapedproteins）返回内质网。起初发现于高尔基

体碎片，在含有ATP的溶液中温育时，能形成非笼形蛋白包被的小泡。进一步的研究发现

这种衣被蛋白复合体包含多达7种肽链。

内质网向高尔基体输送运输小泡时，一部分自身的蛋白质也不可避免的被运送到了高

尔基体，如不进行回收则内质网因为磷脂和某些蛋白质的匮乏而停止工作。内质网通过两种

机制维持蛋白质的平衡：一是转运泡将应被保留的驻留蛋白排斥在外，例如有些驻留蛋白

参与形成大的复合物，因而不能被包装在出芽形成的转运泡中，结果被保留下来；二是通过

对逃逸蛋白的回收机制，使之返回它们正常驻留的部位。

内质网的正常驻留蛋白，不管在腔中还是在膜上，它们在C端含有一段回收信号序列

（retrievalsignals），如果它们被意外地逃逸进入转运泡从内质网运至高尔基体cis面，则

cis面的膜结合受体蛋白将识别并结合逃逸蛋白的回收信号，形成COPI衣被小泡将它们返

回内质网。内质网腔中的蛋白，如蛋白二硫键异构酶和协助折叠的分子伴侣，均具有典型的

回收信号Lys-Asp-Glu-Leu（KDEL，图6-8）。内质网的膜蛋白（如SRP受体）在C端有

一个不同的回收信号，通常是Lys-Lys-X-X（KKXX，X：任意氨基酸），同样