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医疗器械自查报告范文

医疗器械自查报告范文篇一

(一)《医疗器械经营许可证》基本信息和登记许可事项变更情况;

(二)贮存、运输变化情况，计算机信息化管理变化情况，委托、被

委托贮存、配送变化情况;

(三)医疗器械质量抽检情况;

(四)医疗器械质量管理规范年度运行情况;

(五)因违法经营被食品药品监督管部门查处情况;

(六)年度主要产品经营情况。

小编为大家附指导原则及编写要求：

第三类医疗器械经营企业质量管理年度自查报告指导原则

一、为了推进全省第三类医疗器械经营企业建立健全质量管理意

识，指导企业准确报告质量管理情况，根据《医疗器械监督管理条例》

和《医疗器械经营监督管理办法》，结合我省实际，制订本指导原则。

二、本省第三类医疗器械经营企业应当在每年度末按照《医疗器

械经营质量管理规范》的要求对质量管理体系运行情况进行全面自查，

并参照本指导原则编制年度质量管理自查报告。

三、医疗器械经营企业应于每年将上一年度质量管理自查报告电

子文档及书面报告经法定代表人或企业负责人签名并加盖公章后，报

送至企业经营地址所在地的市、州食品药品监督管理部门。

自查报告应当参照以下内容和要求编写：

(一)企业基本情况及报告期内经营活动的基本情况1、企业基本

情况表：包括企业经营范围及主要经营品种、企业人员数、经营面积、

仓库面积。全年的医疗器械销售收入情况。

2、企业名称、法定代表人、企业负责人与工商执照是否一致。

3、质量管理人员是否在职在岗、能否履行岗位职责。

4、经营的产品是否在许可证范围内。

5、企业经营许可证是否在有效期内。

(二)制度与管理

6、是否收集并保存医疗器械监督管理的法规、规章，并自觉执行

最新法规要求

7、是否具有健全的质量管理机构，职能部门是否设置合理。

8、质量管理机构是否有明确的部门负责人及职责并有效运行。

9、是否建立覆盖经营全过程的质量管理制度及规定。

10、是否建立质量管理记录制度。

(三)机构与人员

11、企业主要负责人是否熟悉国家有关医疗器械的法规、规章。

12、质量管理部门负责人是否熟悉国家有关医疗器械的法规、规

章及所经营的产品。

13、企业是否具备与经营规模相适应的技术人员。

14、从事医疗器械经营、质量管理、维修、仓管的人员是否经过

相关的法规及专业培训。

15、直接接触医疗器械岗位的人员是否每年进行健康检查。

(四)设施与设备

16、是否具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理

系统，保证经营的产品可追溯。

17、经营场所及库房地址是否与许可证的地址相符。

18、经营场所及库房面积是否符合要求。

19、库房是否具有干燥、通风、避光和防潮、防霉、防污染、防

鼠、照明和消防等设施;对有特殊储存要求的产品，是否配备相应的专

用仓库及专用贮运设施和设备。

20、库房内是否待验品、合格品、不合格品和退货区、效期等各

类标识清楚。产品是否分类存放。

21、是否符合为其他医疗器械生产、经营企业提供贮存、配送服

务的条件。

(五)质量管理文件

22、是否建立了供货商档案，并保留相关的合法资质证明。

23、是否建立了所经营产品的档案，并保留产品注册证等有效资

质。

24、是否建立了完整的产品验收记录，并将有关记录建档保存。

25、是否建立了完整、具有可追溯性的产品入库登记和出库复核

记录，并将有关记录建档保存。

26、是否建立了完整、具有可追溯性的销售记录，并将有关记录

建档保存。

27、是否建立了完整的产品质量信息反馈记录，并将有关记录建

档保存。

28、是否建立了完整的产品退货、报废记录，并将有关记录建档

保存。

29、是否建立了医疗器械产品不良事件及产品召回的相关记录，

并按规定上报。

(六)售后服务

30、产品的销售对象是否具有合法的资质。

31、经营设备类的企业，是否具备与经营产品相适应的维修技术

人员，或与生产商签定维修等售后服务的协议。