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医药制造公司医药企业废弃物处理合同

甲方（医药制造企业）：

公司名称：[企业全称]

法定代表人：[法人姓名]

地址：[公司地址]

联系方式：[联系电话、邮箱]

乙方（废弃物处理公司）：

公司名称：[公司全称]

法定代表人：[法人姓名]

地址：[公司地址]

联系方式：[联系电话、邮箱]

鉴于甲方在医药制造过程中会产生各类废弃物，需要专业、安全且符合环保要求的处理服务，乙方具备相关资质和处理能力。双方经友好协商，根据《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国环境保护法》等相关法律法规的规定，就甲方医药废弃物处理事宜达成如下合同：

一、废弃物处理范围及内容

（一）处理范围

1.甲方生产过程中产生的废弃原料药、中间体、过期药品、不合格药品等固体废弃物。

2.含有药物成分的废水处理污泥、废弃的化学试剂、溶剂以及沾染药物成分的包装材料（如玻璃瓶、塑料瓶、纸盒等）。

3.实验动物尸体、废弃的生物制品及微生物培养基等生物性废弃物。

（二）处理内容

1.废弃物收集

-乙方应根据甲方的生产计划和废弃物产生规律，制定合理的收集方案。定期（具体收集频率为[X]次/周或[X]次/月等）到甲方厂区内指定地点收集废弃物。收集时，应使用符合环保要求和安全标准的专用容器和设备，并确保容器密封良好，防止废弃物泄漏、散落。

-对于危险废弃物（如具有毒性、腐蚀性、易燃性、反应性等特性的废弃物），应按照相关规定进行分类收集，并在容器上张贴明显的危险废物标识。乙方应协助甲方对危险废弃物进行初步鉴别和分类，如甲方对废弃物分类存在疑问，乙方应提供专业技术指导。

2.运输与存储

-乙方负责将收集的废弃物运输至乙方处理场所。运输过程中应采取必要的安全防护和环保措施，如使用专用运输车辆、配备防泄漏装置、防止二次污染等。运输车辆应符合相关运输管理规定，并定期进行维护和检查。

-在废弃物运输至处理场所前，乙方应具备符合环保标准的临时存储设施，对废弃物进行妥善存储。存储设施应具备防雨、防渗、防火、防爆等功能，并设置明显的标识和警示标志。废弃物存储时间不得超过相关法律法规规定的期限，避免长期存储带来的环境风险。

3.处理与处置

-乙方应采用符合国家环保要求和行业标准的处理技术和工艺对甲方的废弃物进行无害化处理和处置。对于固体废弃物，可采用焚烧、填埋、物化处理等方式；对于废水处理污泥和化学试剂等，应进行专业的回收利用或无害化处理；对于生物性废弃物，应采用高温灭菌、焚烧等方法进行处理，确保病原体被杀灭，防止疾病传播和环境污染。

-在处理过程中，乙方应建立严格的处理流程和质量控制体系，确保废弃物处理达到相关排放标准和环保要求。定期对处理设施和设备进行维护、检修和升级，保证处理设施的正常运行和处理效果的稳定性。处理后产生的残渣、废气、废水等排放物应符合国家相关排放标准，如有超标排放情况，乙方应承担全部法律责任和由此给甲方造成的损失。

二、处理标准与要求

（一）处理标准

1.乙方应严格遵守国家和地方有关环境保护、废弃物处理的法律法规、标准和规范，确保废弃物处理过程和结果符合以下标准：

-《危险废物焚烧污染控制标准》（GB18484-2020）：对于需要焚烧处理的危险废弃物，焚烧炉的温度、烟气停留时间、污染物排放浓度等指标应符合该标准要求。焚烧过程中产生的二噁英、呋喃等有害物质排放应严格控制在标准限值以内。

-《危险废物填埋污染控制标准》（GB18598-2019）：如果采用填埋方式处理废弃物，填埋场的选址、建设、防渗措施以及填埋废物的入场要求等应符合该标准规定。防止填埋过程中废弃物渗漏对土壤和地下水造成污染。

-《污水综合排放标准》（GB8978-1996）：处理废弃物过程中产生的废水经处理后排放，应满足该标准中规定的各项污染物排放浓度限值。废水排放的pH值、化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD?）、悬浮物（SS）、氨氮、重金属等污染物指标应符合相应要求。

-《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）：废弃物处理过程中产生的废气排放应符合该标准规定的污染物排放浓度和排放速率限值。废气中的颗粒物、二氧化硫、氮氧化物、挥发性有机物（VOCs）等污染物应经过有效处理后达标排放。

（二）质量要求

1.废弃物处理后，甲方有权要求乙方提供处理报告和监测数据，以证明处理结果符合相关标准。处理报告应包括废弃物的来源、种类、数量、处理方式、处理时间、处理效果以及排放物监测数据等详细信息，报告应具有真实性、准确性和完整性。

2.乙方应确保处理过程中不产生二次污染，对处理后的残渣、废水、废气等排放物进行妥善处理和处置。如因乙方处理不当导致二次污染，乙