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特殊管理药品突发事件应急预案

一、总则：

为加强我院特殊管理药品的安全监管，有效预防、控制

和消除特殊管理药品突发事件造成的危害，保障公众身体健

康和生命安全。

二、依据：

根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神

药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品

管理办法》及《易制毒化学品管理条例》，结合我院实际，

制订本预案。

三、适用范围：

适用于特殊管理药品在运输、储存、保管和使用等环节

中出现突发的丢失或不合理使用而造成或者造成人体健康，

严重伤害公众健康的突发应急事件。

特殊管理药品包括：麻醉药品、精神药品、放射性药品、

医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。

四、组织体系

（一）特殊管理药品突发事件应急小组：

（二）职责：

1．应急领导小组的职责：

负责指挥医院特殊管理药品突发事件应急处理工作，协

调有关部门，确保应急处理工作快速有效开展，防止危害扩

大、保护公众健康，最大限度地减少损失；对事件进展及时

向市卫计委、食品药品监督管理局及相关部门报告。

1.1应急小组组长职责：

1.1.1．负责指导应急工作的开展、实施、人员调动等。

1.1.2．负责应急预案的启动和终止。

2．应急小组办公室职责：

1.1负责协助对特殊管理药品突发事件的调查，协助有

关科室、部门实施控制。

2.2负责组织实施应急小组组长、副组长的各项指令，

提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急事件中的

具体问题。

2.3负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结

报告。

3．医务科：

3.1负责禹州市卫计委的通报协调工作。

3.2负责组织院内专家对中毒等人员实行救助。

4．办公室：负责上级主管部门的接待、协调工作。

5．护理部：负责组织护理人员，对中毒等人员实施救

助工作。

6．保卫科：负责协助公安部门的调查、通报、协调工

作。

五、预案启动的条件：

1．特殊管理药品滥用造成1人以上死亡或者3人以上

严重中毒。

2．麻醉药品、一类精神药品及麻黄素注射液流失、被

盗。

3．医疗用毒性药品中属剧毒药品流失、被盗。

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4．发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群。

六、应急程序：

科室或相关部门发现特殊管理药品突发事件后→特殊

管理药品突发事件应急小组组长、副组长→特殊管理药品应

急小组组织人员进行核实→特殊管理药品突发事件应急小

组→各自部门人员→按规定时间进入规定岗位按各自职责

开展工作。

1．立即组织人员对报告事件进行调查核实，采取控制

危害扩大的措施或者对现场进行控制。

2．报告：立即向禹州市卫计委、食品药品监督局和公

安局报告。

报告内容：事件发生的时间、地点、事情简要经过、涉

及范围、死伤人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、

事故报告单位、报告人和报告时间等。

3．对患者采取积极的救治。

七、善后与总结

对本事件发生时间、地点、事件简要经过、涉及范围、

死亡人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、报告人

和报告时间等进行记录。事件结束后进行分析、评估、研究

应对措施避免此类事件的发生。对相关科室、部门及其工作

人员未按规定履行职责，给予通报批评或者行政处分。情节

严重的，依法移送司法部门处理。

本预案自发布之日起实行。

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特殊管理药品突发事件应急预案流程图

发生特殊管理药品突发事件

上报特殊管理药品突发事件应急预

案小组组长/副组长

组织人员进行核实，采取控制危害

扩大的措施或对现场进行控制，并

对患者采取积极的救治

将事件发生的时间、地点、事情经