GMP基础知识介绍--课件.pptVIP

知道做什么知道为什么要这么做知道不这样做可能导致的后果Thoushallwriteprocedures!Thoushallfollowthewrittenprocedures!Thoushallrecordtheworkdone!Thoushallvalidatethiswork!Thoughshalldesignandbuildappropriateinstallationsandequipment!Thoushallmaintaintheseinstallationsandequipment!Thoushallbecompetentbyeducation,trainingandexperience!Thouhallbeclean!Thoushallcontrolthequality!Thoushallverifycompliancebyaudits!防差错：人员培训法规要求： 对从事药品生产的各级人员应按GMP要求进行培训?和考核。*PPT课件防差错：物料管理有书面程序描述如何接收取样测试贮存条件：由稳定性研究来决定虫鼠控制厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施。温湿度控制（定期监测）库存控制*PPT课件防差错：物料检验与控制测试必须被记录，有签名和日期还有复核鉴别测试如：红外光谱，含量,pH...供应商提供的检测结果*PPT课件防差错：物料管理物料状态标签待验或待处理合格放行不合格拒收物料按品种、规格、批号分别存放。按规定的储存条件储存，每一批有明显的状态标识有复验期，按期复验，如有特殊情况应及时复验过有效期物料不得用于生产先进先出原则*PPT课件防差错：生产管理对生产和工艺控制，我们必须:遵循批准过的现行的操作SOP投料，取样，IPC，压片，贴签包装所有的生产过程必须严格按照SOP操作*PPT课件一些例子…没有履行确认的职责，缺粒/没有打印批号--投诉，客户对我们信心的下降没有按生产规范配料--产品报废没有按程序清洁消毒灭菌---污染、产品报废或者召回任何由于生产问题导致的产品召回都会损害我们在客户那里的声誉。一旦Recall，就会花费大量的钱。遵循程序就是你的工作，这中间没有任何捷径。如果我们不遵循程序……*PPT课件 防差错：清场及物料平衡避免混批物料平衡计算严格的清场避免错误的标签物料平衡计算严格的清场为防止产品被污染和混淆，生产前应确认无上次生产的遗留物遵循程序，我们的工作不允许任何差错错误的药物（由于标签错误）=毒药*PPT课件设备设施我们要使设备保持干净整洁-清洁-维修-校验必须建立书面程序并定期审核程序必须被严格遵守*PPT课件BasicKnowledgeof

GoodManufacturingPractice

药品生产质量管理规范

基础知识培训*PPT课件GoodManufacturingPractice药品生产质量管理规范是药品生产企业必须遵循的强制性规范GMP含义*PPT课件1963年美国首先开始实施GMP制度。1969年世界卫生组织采用GMP体系作为药品生产的监督制度。1979年第28届世界卫生大会上世界卫生组织再次向成员国推荐GMP，并确定为世界卫生组织的法规。一共有100多个国家颁布了有关GMP的法规。中国GMP是1998年修订的，2010版即将生效。GMP的诞生是制药工业史上的里程碑，它标志着制药业全面质量管理的开始。实施药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的强制性措施和制度。GMP起源*PPT课件防混淆有序生产，避免混淆防污染洁净生产，防止污染防差错规范生产，消灭差错质量体系所有的努力都是围绕这个目的展开。GMP的目的*PPT课件混淆定义：两种不同的原辅料或级别不同的同种原辅料混在一起；两种不同编码的同类包材及标签等混在一起；两种不同的产品、不同批号的同种产品、或同种／同批而所用包材不同的产品混在一起；合格品与不合格品，或已检品与待检品混在一起。防混淆*PPT课件自始至终对物料进行明确标识：鉴别标识： 编码，名称，规格，入库序号状态标识：合格--绿色标签