PCR技术培训测试题 .pdfVIP

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PCR技术培训测试题--第1页

PCR技术培训测试题

1.PCR技术扩增DNA,需要的条件是()

①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体

A.①②③④(正确答案)

B.②③④⑤

C.①③④⑤

D.①②③⑥

2.一个DNA分子中如果G所占摩尔比为17.2%,那么A所占的摩尔比为()

A.82.8%

B.32.8%(正确答案)

C.17.2%

D.65.6%

3.多重PCR需要的引物对为()

A.一对引物

B.半对引物

C.两对引物

D.多对引物(正确答案)

4.PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶

的酶促合成反应,其特异性决定因素为()

A.模板

B.引物(正确答案)

C.dNTP

D.镁离子

5.在PCR反应中,下列哪项可以引起非靶序列的扩增()

A.Taq酶加量过多

B.引物加量过多

PCR技术培训测试题--第1页

PCR技术培训测试题--第2页

C.A和B都可(正确答案)

D.缓冲液中镁离子含量过高

6.PCR技术每一个循环包含下面哪些环节(B)

①.酶切

②.变性

③.退火

④.延伸

⑤.连接

A①②③

B②③④(正确答案)

C①②④

D③④⑤

7.PCR基因扩增仪的温度控制主要是指()

①温度的准确性控制

②温度的均一性控制

③退火温度控制

④升降温速度控制

⑤延伸温度控制

A①②④(正确答案)

B①②③

C②③⑤

D③④⑤

8.如果一个PCR反应体系中加入模板200个,经过30个循环后扩增产物的数

量将达到()

A200×30×2

B.200×30

C.200×2^30(正确答案)

D.200×30^2

PCR技术培训测试题--第2页

PCR技术培训测试题--第3页

9.有关荧光定量PCR的方法,错误的是()

A.在扩增的指数期定量

B.采用内标和外标的方法均可

C.可采用Taqman探针

D.在扩增的终点测定定量(正确答案)

10.荧光定量PCR检测过程中,基线漂移的可能原因有()

A.蒸发

B.相邻荧光通道干扰

C.探针水解

D.以上都是(正确答案)

11.Taqman探针采用的是()

A.荧光标记的探针(正确答案)

B.生物素标记的探针

C.同位素标记的探针

D.SYBRGreen荧光染料

12.以下是经过PCR扩增后得到的Ct值,哪个样品的DNA原始拷贝数最多()

A.样品1,Ct=20(正确答案)

B.样品2,Ct=22

C.样品3,Ct=24

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