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疾病名：婴儿纤维错构瘤

英文名：fibroushamartomaofinfancy缩写：

别名：婴儿纤维性错构瘤疾病代码：

ICD：L98.8

概述：婴儿纤维错构瘤(fibroushamartomaofinfancy)为发生于2岁以下幼儿的一种纤维性增生。为单个真皮或皮下组织内坚实性结节。

流行病学：本病多发生于2岁以内的幼儿。目前没有其他相关内容描述。

病因：病因尚不明。

发病机制：发病机制还不清楚。

临床表现：为单个真皮或皮下组织内坚实性结节，大多数结节小于5cm，可移动或与肌肉或肌膜粘连。通常发生于肩部、上臂或腋部，其次为四肢，耻骨部和阴囊。损害发展慢或快。

并发症：目前没有相关内容描述。

实验室检查：目前没有相关内容描述。

其他辅助检查：组织病理：在黏液性基质中，见细胞少的纤维组织和不成熟的梭形细胞。

诊断：根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

鉴别诊断：目前没有相关内容描述。

治疗：手术切除，一般不复发。

预后：目前没有相关内容描述。

预防：目前没有相关内容描述。循证医学：