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西药执业药师药学专业知识(二)模拟题162

药剂学部分

一、A型题

1.下列质量评价方法中，哪一种不能用于微囊的评价

A.微囊中药物含量的测定

B.微囊的囊形与粒径

C.微囊中药物的载药量

D.微囊的重新分散试验

E.微囊中药物的包封率

答案：D

2.有关眼膏剂的不正确表述是。

A.应无刺激性、过敏性

B.常用基质中不含羊毛脂

C.必须在清洁、灭菌的环境下制备

D.应均匀、细腻、易于涂布

E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

答案：B

[解答]眼膏剂

3.制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶溶剂，其主要原因是。

A.使成球状晶

B.经济

C.达到无菌要求

D.脱色

E.使成粒状晶

答案：A

[解答]注射用无菌粉末和冻干制品

4.下列关于气雾剂的表述错误的是

A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂

B.吸入气雾剂主要是通过肺部吸收可产生全身作用和局部作用

C.抛射剂的填充方法有压罐法和冷罐法

D.在抛射刑及潜溶剂中均不溶解的固体药物可配成混悬型气雾剂

E.在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可配成乳剂型气雾剂

答案：B

5.下述关于注射剂质量要求的不正确表述有

A.pH要与血液的pH相等或接近

B.无菌

C.无热原

D.澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)

E.无色

答案：E

6.微囊的制备方法不包括。

A.薄膜分散法

B.改变温度法

C.凝聚法

D.液中干燥法

E.界面缩聚法

答案：A

[解答]微囊化方法

7.影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置10天

A.40℃

B.50℃

C.60℃

D.70℃

E.80℃

答案：C

影响因素试验中的高温试验要求在60℃温度下放置10天。

8.不能用作微囊制备方法的是

A.液中干燥法

B.共沉淀法

C.复凝聚法

D.改变温度法

E.辐射交联法

答案：B

9.利用渗透泵原理制备的缓释制剂有

A.微孔膜控片

B.渗透泵片

C.微囊压制片

D.肠溶膜控片

E.植入剂

答案：B

10.关于药物相互作用的研究不包括

A.处方中加入助悬剂增加混悬剂的稳定性

B.注射用甲氧普胺使口服扑热息痛的Cmax上升

C.两种药物的协同作用

D.注射用普鲁本辛使口服扑热息痛的Cmax下降

E.两种药物的拮抗作用

答案：A

二、B型题

A.logX＝(－K/2.303)t＋logX0

B.logC＝(－K/2.303)t＋logC0

C.logC′＝(－K/2.303)t′＋log(K0/VK)

D.logC′＝(－K/2.303)t′＋log[K0(1－e－KT)/VK]

E.C＝K0(1－e－KT)/KV

1.单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式

答案：E

2.单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式

答案：D

3.单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注血药浓度随时间变化的关系式

答案：C

4.单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式

答案：B

A.饱和水溶液法

B.熔融法

C.注入法

D.复凝聚法

E.热分析法

5.制备环糊精包合物的方法

答案：A

6.验证是否形成包合物的方法

答案：E

7.制备固体分散物的方法

答案：B

8.制备微囊的方法

答案：D

饱和水溶液法制备包合物；熔融法制备固体分散体；注入法制备脂质体；复凝聚法制备微囊；热分析

法可以验证是否形成包合物。

A.首过效应

B.胃排空速率

C.肠肝循环

D.分布

E.吸收

9.在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象为。

答案：C

[解答]栓剂概述

10.肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失为。

答案：A

[解答]栓剂概述

三、X型题

1.栓剂中影响药物吸收的因素是。

A.用药部位

B.药物脂溶性

C.药物的解离度和粒度

D.药物溶解度

E.基质与附加剂

答案：ABCDE

[解答]影响栓剂中药物吸收的因素