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  • 2024-10-24 发布于安徽
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冷藏药品管理制度

目的:建立冷藏药品的管理制度,使公司冷藏药品从购进到出库的

全过程都能得到有效控制,保证冷藏药品的质量。

范围:本制度适用于冷藏药品所涉及全部过程的质量控制。

职责:采购中心、质管科、储运中心、销售中心。

一、冷藏药品的采购、收货、验收、销后退回、购进退出、质量

查询

1.1购进冷藏药品时,要与供货单位明确适合运输冷藏药品要求

的冷链设备,确保在途质量。

1.2冷藏药品的收货区应设置在阴凉处,不得置于阳光直射、热

源设备附近或其它可能会提升周围环境温度的位置。

1.3冷藏药品收货时应会同验收员一起检查药品运输途中的实时

温度记录,并用温度探测器检测其温度。做好实时温度记录,并签字

确认。

1.4冷藏药品从收货转移到待验区的时间应在____分钟内。

1.5验收在冷库的待验区下进行,验收合格的药品及时出具验收

单和保管员交接,不合格的出具拒收报告单,及时与采购联系,药品

转至冷库退货区。

1.6对销后退回的药品,应视同收货,严格按1.1、1.2、1.3、

1.4、1.5操作,并做好记录,必要时送检验部门检验。

1.7购进退出的冷

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