- 1、本文档共65页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
温故知新;一.分离规律:
体细胞---同一性状的遗传因子成对(互不融合)
体现在:形成配子时-----成对遗传因子分离----不
同的配子中
二.自由组合规律:
不同对的遗传因子-----分离、组合互不干扰
体现在:形成配子时----同一对的遗传因子分离
不同对的遗传因子自由组合
三.成功因素:
1.选材
2.科学的办法::统计学;一对--多
3.本身因素:扎实的基础知识\热爱自然
挑战传统\持之以恒.;第2章:基因和染色体的关系;;主动参加:你能说出有丝分裂各期特点吗?;1、预言家式的科学家--魏丝曼:
德国人;医生--动物学专家
批判性的考察以往的遗传观点
预言生殖细胞需经减数分裂
使人们认识孟德尔的理论作了铺垫;
一、精子的形成
;;阅读讨论思考:;;二.卵细胞的形成:;;;比较精子与卵细胞的异同?;减数分裂的特点:
是特殊的有丝分裂:
1]、染色体复制1次;细胞持续分裂2次
2]、减数第1次分裂(染色体减半)
减数第2次分裂(染色体等数);减数第2次分裂与有丝分裂的区别:
相似点:等数分裂
不同点:减数分裂:无同源染色体;
有丝分裂:有同源染色体。;你能分辨
是什么分裂?;巩固习题:
.下图的五个细胞是某一生物个体的不同细胞的分裂示意图。请回答下列问题:;二、受精作用;;;;配子多样性的因素?
;(母本)高等动物(2N)(父本);小结:
*(一)、受精作用定义:
精子和卵互相识别、融合成为受精卵的过程
*(二)、受精作用的实质:
精子的核与卵细胞核融合。
(三)、受精作用的意义:(P25)
1]、减数分裂与受精作用维持了每一种生物前后裔染色体数目的恒定。
2]、配子多样、精子与卵结合的随机性
---生物的变异性,利于生物的进化。;;第2节:基因在染色体上;主动参加:
请画图:一对同源染色体(含一对等位基因)和两对同源染色体(含二对等位基因)的减数分裂后\末期图?;;2.基因与染色体的平行关系:;主动参加:
(完毕P28思考与讨论)
用基因在???色体上的办法写出分离规律的遗传图解?;二、基因位于染色体上的实验证据;;补充:性别决定;;;;P:红眼(雌)X白眼(雄)
F1:红眼(雌、雄)
(F1雌、雄交配)
F2:红眼(雌、雄)白眼(雄)
3/41/4;P:红眼(雌)X白眼(雄)
F1:红眼(雌、雄)
(F1雌、雄交配)
F2:红眼(雌、雄)白眼(雄)
3/41/4;2.摩尔根的猜想:
白眼突变基因在性染色体(X)上,
在Y无它的等位基因.;3.摩尔根解释自己的猜想:;主动思考:;4.测定基因在染色体上的位置:;*三.遗传规律的当代解释;用当代遗传学解释分离规律:;;;自由组合规律的当代遗传学解释;第3节:伴性遗传
测测你是不是色盲??;;;阅读P34资料分析:;一、伴性遗传的定义:
性染色体的基因的遗传方式与性别相联系;
;主动参加:;主动思考:;阅读:P36抗维生素D佝偻病,你能写出与患病有关的4种婚配方式?;伴性遗传在实践中的应用;遗传病的判断:
1.显性还是隐性?
2.常染色体还是性染色体上?;;第2步:拟定致病基因在常染色体还是性染色体上;先用伴性遗传来试:
在显性遗传:下列状况一定是常染色体显性遗传。;09)右图是某一伴性遗传病的系谱图,根据此图可推出
A.该病是隐性遗传病
B.该病是显性遗传病
C.Ⅰ-2携带致病基因
D.Ⅱ-3是杂合体
;本章小结:;作业:
文档评论(0)