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第三章第五节第2课时有机合成路线的设计与实施-2023-2024学年高二化学人教版(2019)选择性必修3教学设计
科目
授课时间节次
--年—月—日(星期——)第—节
指导教师
授课班级、授课课时
授课题目
(包括教材及章节名称)
第三章第五节第2课时有机合成路线的设计与实施-2023-2024学年高二化学人教版(2019)选择性必修3教学设计
教材分析
“第三章第五节第2课时有机合成路线的设计与实施-2023-2024学年高二化学人教版(2019)选择性必修3教学设计”主要围绕有机合成的基本原理和方法展开,以人教版教材为依据,深入探讨有机合成路线的设计与实施。本节课旨在让学生掌握有机合成的策略,理解有机合成反应的原理,培养实验操作能力,提高学生分析问题和解决问题的能力。内容与课本紧密关联,结合高二年级学生的知识水平和接受能力,确保教学实际性和实用性。
核心素养目标
培养学生科学探究与创新意识,通过有机合成路线的设计与实施,提高学生的实验操作能力和科学思维能力。加强学生的宏观辨识与微观探析,使其能够结合有机化学的基本原理,设计合理的合成路线,并能够解释和预测化学反应的结果。同时,培养学生的证据推理与模型认知,使其能够基于实验数据和化学知识,提出科学假设,并进行验证。
教学难点与重点
1.教学重点
-有机合成路线的设计原则:强调根据目标分子的结构特点选择合适的合成方法,如逆合成分析法的应用,以及如何利用等效氢、碳原子的不同杂化状态等原则进行合成路线的设计。
举例:设计由苯到对甲基苯甲酸的合成路线,需要考虑如何引入羧基,同时保持苯环的对位结构。
-实施过程中的实验操作技能:包括有机化合物的制备、分离和纯化方法,以及如何使用仪器进行结构表征。
举例:通过实验演示如何从原料制备目标产物,并使用薄层色谱(TLC)监测反应进程。
2.教学难点
-反应机理的理解:学生需要掌握有机反应的机理,包括亲电取代、亲核取代、消除反应等,这是设计合成路线的基础。
难点:例如,在解释芳香族化合物的亲电取代反应机理时,学生可能难以理解定位效应和诱导效应的影响。
-选择性控制:在多步骤合成中,如何控制反应的选择性,避免副反应的发生,是学生面临的挑战。
难点:如在对位取代的苯环上进行选择性硝化时,如何控制反应条件以避免邻位硝化的发生。
-实验误差的识别与处理:学生在实验操作中可能会遇到各种误差,需要学会识别这些误差并采取相应的措施。
难点:例如,在制备溴苯的实验中,学生可能不清楚如何判断反应是否完全,以及如何处理未反应的溴。
教学方法与手段
1.教学方法
-讲授法:通过系统讲解有机合成的基本原理和方法,为学生提供必要的理论知识。
-讨论法:引导学生就有机合成路线的设计进行小组讨论,激发学生的思维和创新能力。
-实验法:安排实验课,让学生亲自操作,通过实验验证理论,提高学生的实践能力。
2.教学手段
-多媒体设备:使用PPT展示有机合成反应机理和实验步骤,增强视觉效果。
-教学软件:利用化学绘图软件,让学生自主设计合成路线,实时反馈结果。
-网络资源:提供在线模拟实验和教学视频,帮助学生更好地理解复杂概念。
教学过程
1.导入新课
-(我)首先通过一个简单的有机合成实例引入新课,比如从乙醇到乙醛的氧化反应,让学生回顾已学的有机化学知识,并激发他们对有机合成的兴趣。
-(我)提出问题:“有机合成在我们生活中的应用有哪些?”让学生思考并回答,以此引导学生进入本节课的主题。
2.理论讲解
-(我)详细讲解有机合成的基本概念、方法和策略,包括逆合成分析、官能团转换等。
-(我)通过板书和PPT展示,解释有机合成反应的机理,如亲电取代反应、亲核取代反应等,并强调反应条件对合成结果的影响。
-(我)举例说明如何根据目标分子的结构特点设计合成路线,并让学生尝试解释设计过程中的关键步骤。
3.小组讨论
-(我)将学生分成小组,每组分配一个有机合成任务,如设计从苯到苯甲醛的合成路线。
-(我)指导学生运用逆合成分析法和官能团转换策略,讨论可能的合成路线。
-(学生)在小组内分享自己的思路,讨论各种方案的优缺点,并最终确定一个合理的合成路线。
4.实验演示与操作
-(我)在实验室进行实验演示,展示如何从原料制备目标产物,并解释每一步的实验原理和操作要点。
-(我)指导学生进行实验操作,强调安全规范和注意事项,确保实验顺利进行。
-(学生)在老师的指导下,进行实验操作,观察实验现象,并记录实验数据。
5.分析与讨论
-(我)引导学生分析实验结果,讨论实验中可能出现的误差和问题,以及如何解决这些问题。
-(学生)根据实验数据和理论知识,讨论合成路线的合理性,提出改进意见。
6.总结与反馈
-(我)
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