药物单次给药毒性研究技术指导原则.pdfVIP

药物单次给药毒性研究技术指导原则

药物单次给药毒性研究技术指导原则

一、概述

急性毒性（Acutetoxicity）是指药物在单次或24小时内多次给

予后一定时间内所产生的毒性反应[1、2]。狭义的单次给药毒性研究

（Singledosetoxicitystudy）是考察单次给予受试物后所产生的急

性毒性反应[2]。本指导原则所指为广义的单次给药毒性研究，可采用

单次或24小时内多次给药的方式获得药物急性毒性信息。

拟用于人体的药物通常需要进行单次给药毒性试验（见注释1）。

单次给药毒性试验对初步阐明药物的毒性作用和了解其毒性靶器官具

有重要意义。单次给药毒性试验所获得的信息对重复给药毒性试验的

剂量设计和某些药物临床试验起始剂量的选择具有重要参考价值，并

能提供一些与人类药物过量所致急性中毒相关的信息[1]。

本指导原则适用于中药、天然药物和化学药物。

二、基本原则

（一）试验管理

用于支持药品注册的单次给药毒性试验必须执行《药物非临床研

究质量管理规范》（GLP）。

（二）具体问题具体分析

单次给药毒性试验的设计，应该在对受试物认知的基础上，遵循

“具体问题具体分析”的原则。

对于化学药，应根据受试物的结构特点、理化性质、同类化合物

情况、适应症和用药人群特点、试验目的等选择合适的试验方法，设

计适宜的试验方案，并结合其他药理毒理研究信息对试验结果进

行全面的评价。

对于中药和天然药物，还应考虑到其与化学药的不同特点，试验

时应根据各自不同的情况进行针对性设计。

（三）随机、对照、重复

单次给药毒性试验应符合动物试验的一般基本原则，即随机、对

照和重复。

三、基本内容

（一）受试物

中药、天然药物：受试物应采用能充分代表临床试验拟用样品和/

或上市样品质量和安全性的样品。应采用工艺路线及关键工艺参数确

定后的工艺制备，一般应为中试或中试以上规模的样品，否则应有充

分的理由。应注明受试物的名称、来源、批号、含量（或规格）、保

存条件、有效期及配制方法等，并提供质量检验报告。由于中药的特

殊性，建议现用现配，否则应提供数据支持配制后受试物的质量稳定

性及均匀性。当给药时间较长时，应考察配制后体积是否存在随放置

时间延长而膨胀造成终浓度不准的因素。如果由于给药容量或给药方

法限制，可采用原料药进行试验。试验中所用溶媒和/或辅料应标明名

称、标准、批号、有效期、规格及生产单位。

化学药物：受试物应采用工艺相对稳定、纯度和杂质含量能反映

临床试验拟用样品和/或上市样品质量和安全性的样品。受试物应注明

名称、来源、批号、含量（或规格）、保存条件、有效期及配制方

法等，并提供质量检验报告。试验中所用溶媒和/或辅料应标明名

称、标准、批号、有效期、规格和生产单位等，并符合试验要求。

在药物研发的过程中，若受试物的工艺发生可能影响其安全性的

变化，应进行相应的安全性研究。

化学药物试验过程中应进行受试物样品分析，并提供样品分析报

告。成分基本清楚的中药、天然药物也应进行受试物样品分析。

（二）实验动物[1、3、4]

1.种属：不同种属的动物各有其特点，对同一受试物的反应可能

会有所不同。从充分暴露受试物毒性的角度考虑，采用不同种属的动

物进行试验可获得较为充分的安全性信息。因此，对于化学药，单次

给药毒性试验应采用至少两种哺乳动物进行试验，一般应选用一种啮

齿类动物和一种非啮齿类动物。若未采用非啮齿类动物进行试验，应

阐明其合理性。对于中药、天然药物，根据具体情况，可选择啮齿类

和/或非啮齿类动物进行试验[参见附录（二）]。

实验动物应符合国家对相应等级动物的质量规定要求，并具有实

验动物质量合格证明。

2.性别：通常采用两种性别的动物进行试验，雌雄各半。若采用

单性别动物进行试验，应阐明其合理性。

3.年龄：通常采用健康成年动物进行试验。如果受试物拟用于或

可能用于儿童，必要时应采用幼年动物进行试验。

4.动物数：应根据动物种属和研究目的确定所需的动物数。动物

数应符合试验方法及结果分析评价的需要。

5.体重：试验中的每批动物初始给药时的体重差异不宜过大，啮

齿类动物初始给药时体重不应超过或低于平均体