（植物生理学）CAM代谢途径的反应过程.pptx

Crassulaceanacidmetabolismpathway;CAM植物气孔开度、CO2固定、苹果酸和葡聚糖含量的日变化。;3.3CAM途径的调节

CAM植物中PEP羧化酶在夜间表现活性，在白天钝化。

有两种形式：磷酸化形式和去磷酸化形式,CAM的PEPC

磷酸化与去磷酸化受内生节奏控制。夜间被蛋白激酶磷酸化，对苹果酸不敏感，表现活性,同时夜间PEP羧化酶的正效应剂G6P增加,也促进其活性。

日间去磷酸化，对苹果酸敏感，活性被苹果酸抑制。避免了苹果酸脱羧和PEPC羧化的无效循环。;C3、C4、CAM植物的光合和生理特性比较;;能量转变

贮能物质

转变过程

时间跨度(S)

反应部位

是否需光;4.蔗糖与淀粉的合成

;4.蔗糖与淀粉的合成

;4.1蔗糖的合成与调节

4.1.1蔗糖磷酸合酶途径

(1)合成途径;;+UTP;关键酶;(2)蔗糖合成途径调节

果糖1，6二磷酸酯酶(FBPase)的特性与调节:需Mg++激活，F2.6BP是其强抑制剂。;FormationanddegradationofF2,6BPbyF6P,2KandF2,6BPase。;F6P、Pi促进F6P,2K的活性，抑制F2,6BP酯酶，

因而抑制F1,6BPase的活性，从而抑制蔗糖的

合成；

磷酸三碳糖抑制F6P,2K，因此促进蔗糖的合成。;蔗糖磷酸合酶(SPS)的特性和调节;Sucrosesynthasecatalyzeareversiblereaction;细胞质蔗糖合成后去向（1）向消耗器官输出；（2）进入液泡作临时性贮藏。一般在库器官需求量大时，优先输出。当库对蔗糖需求降低时，蔗糖进入液泡，是需能量的过程，受ATP促进，受呼吸抑制剂抑制；（3）被光合细胞利用。

;4.2淀粉的合成

光合形成的三碳糖在叶绿体中形成淀粉,暂时储藏在叶绿体中。这发生在蔗糖从细胞中运出慢于光合速度时。

在储藏组织中淀粉形成在淀粉体中进行,合成途径相同。;淀粉合成的关键酶是ADPG焦磷酸化酶（AGP），3-PGA是活化剂，Pi是抑制剂。3PGA/Pi比值调节AGP的活性。当卡尔文循环的3PGA增多时，酶活性进一步提高；而当光合磷酸化变慢，Pi积累时，活性被抑制；三碳糖运出迅速，叶绿体Pi浓度高时也抑制其活性。;5.光合作用生态生理

5.1光合速率与光合强度的测定

光合速率（photosyntheticrate)是光合作用的指标,指单位时间内单位叶面积吸收的CO2或放出O2的量，或单位时间单位叶面积所积累的干物质的量。

单位：CO2mg·dm-2·h-1

O2μmol·dm-2·h-1

干物质mg·dm-2·h-1

群体光合效率用干重g·m-1·d-1

;光合速率有净光合速率与总光合速率的区分：

总光合速率（grossphotosyntheticrate）=净光合速率(netphotosyntheticrate)+呼吸速率

;5.2影响光合作用的因素

5.2.1光照

光对光合作用有三方面影响：光是光合作用的能量来源；光作为信号影响叶绿素、叶绿体形成，光还调节着光合酶的活性与气孔开度。

(1)光照强度与光合速率的关系

光照强度与光合速率的关系用光强—光合曲线表示

;Responseofphotosynthesistoirradiatipon

;;大多数植物的光饱和点在500-1000?m/m2.s。阳生植物高于阴生植物，C4植物高于C3植物。;光饱和点和光补偿点作为植物需光特性的指标。

光饱和点高的植物，可利用更多的光能，在高光强下有高光合效率，光补偿点低的植物则较耐阴.

生产上应用：如大豆光补偿点仅为0.5klux，可与玉米间种，在玉米行中仍可正常生长。

光补偿点和光饱和点不是固定数值。随其它环境条件而变化。;(3)光照时间

暗中放置一段时间的植物材料，转到光下，起初光合效率很低或呈负值，一段时间后，才能逐渐上升至稳定状态。从照光开始到光合速率达到稳定态这段时间称为光合滞后期或光合诱导期.

整体叶片约需30-60min。

原生质体约需10min。

滞后期原因：酶活性诱导，光合碳环中间产物形成，气孔开启。;5.2.2CO2

(1)CO2—光合曲线;C3植物与C4植物的CO2-光合曲线比较;在温室栽培中加强通风，增施CO2,