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医疗仪器销售管理制度

医疗仪器销售管理制度

一、营业场所应保持整洁、卫生、样品陈列整齐，设置顾客意见

簿，文明经商，礼貌待客。

二、应按照批准的“经营范围”销售医疗器械。

三、医疗器械应分类摆放，产品名称准确，与实物相符，标价清

晰。

四、销售人员应熟悉所经营医疗器械产品的专业知识，认真检查

产品的质量及外包装，标识是否符合规定，以确保产品质量。销出产

品应先开票，按票付货，认真核对，不出差错。对产品应建立真实、

完整的销售记录。记录内容见附表二，记录保存至产品有效期满后两

年备查。

五、不得销售未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗

器械及国家药品监督部门禁止使用的医疗器械。不得销售变造、伪造

或者冒用“中华人民共和国医疗器械注册证”及其编号的医疗器械。

不得销售给无“证照”或“证照”不全的经营单位或无医疗机构

执业许可证的单位。

六、企业对销售的医疗器械的质量负有责任，应认真做好医疗器

械的质量查询、用户访问、信息反馈、质量投诉的处理等项工作，并

详细记录填写有关报表、记录备查。

做好缺货登记，对顾客专项定货及函购定货要认真热情对待，尽

量满足顾客要求。

建立用户档案，载明基本情况，便于质量追踪。

七、在产品销售活动中，若发现不合格品，应立即停止销售，及

时报告所在地药品监督管理部门，对已售出的不合格产品，应通知使

用单位停止使用，并公告社会，同时收回不合品。

八、执行“先进先出、近效先出”的销售原则，以减少不必要的

损失。

九、销售人员每年进行体检，不符合要求者及时更换。

十、销售部负责医疗器械的销售工作。

医疗器械销售公司管理制度2016-08-1422:49|#2楼

XXXXXXX有限公司

采购合同管理制度文件号：Q/FY--YT--001文件号：Q/FY--YT-

-001FY--YT--

1、购销双方在经营活动中牢固树立质量意识，明确双方、购销

双方在经营活动中牢固树立质量意识，的质量责任，业务在签订采购

合同时应明确产品质量条款。的质量责任，业务在签订采购合同时应

明确产品质量条款。

2、采购合同的质量条款包括产品符合质量标准、产品、采购

合同的质量条款包括“产品符合质量标准“产品产品符合质量标准”、

附合格证”等内容。进口医疗其产品的包装应有中、附合格证等内容。

进口医疗其产品的包装应有中、外文对等内容照说明书。照说明书。

3、传真、电话要货应有记录。、传真、电话要货应有记录。

4、采购医疗器械应与供货方签订质量保证协议。、采购医疗器

械应与供货方签订质量保证协议。

5、采购合同按年度归档，妥善保管。、采购合同按年度归档，

妥善保管。XXXXXXX有限公司

进货验收制度进货验收制度文件号：Q/FY--YT--002文件号：

Q/FY--YT--002FY--YT--00

1、购进医疗器械必须验明其合格证明和其他标识，不符合规定

要求的，不得购进。2、医疗器械的采购应按规定建立有真实完整的

购进记录，做到票、帐、货相符。记录必须注明医疗器械品名、型号、

规格、批准文号、注册证号、产品标准代号、生产批号、生产日期、

失效期、数量、价格、购进日期、供货单位以及国家药品监督管理部

门规定的其他内容。3、验收首次发生业务关系的

企业提供的和首次经营的医械，要对其资质性、合法性、质量可

靠性进行审查。索取购进的医疗器械生产的国家批件、国家标准或者

行业标准、包装标签及说明书。4、对购进医疗器械应逐批逐件验收，

并对其外观的性状和医疗器械内外包装及标识进行检查。5、不得采

购和验收未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。

6、医疗器械的验收应有真实完整的验收记录，记录除含有购进记录

的内容外，还应有产品质量状况记录和质量验收人员签字，以及国家

药品监督管理部门规定的其他内容。

7、验收记录内容包括购进日期、供货单位、产品名称、规格、

数量、生产厂家、生产批号或生产日期、外观质量、包装及合格证情

况、验收结论、验收人、复核人等，