miR-122对人类少突胶质瘤细胞中博尔纳病病毒持续感染的影响的开题报告.pdfVIP

miR-122对人类少突胶质瘤细胞中博尔纳病病毒持

续感染的影响的开题报告

背景：

少突胶质瘤（oligodendroglioma）是一种罕见的神经系统肿瘤，起

源于神经元或神经胶质细胞，主要发生于成人中，但也可以在儿童中发

生。博尔纳病毒（Bornadiseasevirus，BDV）是一种单链负向RNA病毒，

可以感染和攻击人类和动物的中枢神经系统，导致多种神经病变和行为

异常。许多研究发现，人类少突胶质瘤细胞中存在BDV持续感染，这可

能与人类少突胶质瘤发生和发展有关。miR-122是一种微小RNA分子，

属于miRNA家族，对许多疾病的发生、发展和治疗有重要影响。然而，

目前还没有关于miR-122对人类少突胶质瘤细胞中BDV持续感染的影响

的研究报告。

研究目的：

本研究旨在探讨miR-122对人类少突胶质瘤细胞中BDV持续感染的

影响，为进一步理解人类少突胶质瘤和BDV感染之间的关系提供更深入

的认识。

研究方法：

1.检测少突胶质瘤细胞中BDVRNA水平：收取人类少突胶质瘤细胞

样本，使用qPCR检测BDVRNA水平，并鉴定BDV持续性感染的存在。

2.构建miR-122过表达质粒：从人体中提取miR-122，扩增后克隆

进重组质粒。对miR-122过表达质粒进行验证。

3.miR-122干扰：使用siRNA干扰miR-122表达。

4.检测BDVRNA水平的变化：将miR-122过表达质粒或miR-

122siRNA转染到人类少突胶质瘤细胞中，使用qPCR检测BDVRNA水平

的变化，以此评估miR-122对BDV持续感染的影响。

预期结果：

预计miR-122的过表达能够降低人类少突胶质瘤细胞中BDVRNA的

表达水平，从而抑制BDV的持续感染。而miR-122的干扰将促进BDV的

持续感染。这些结果将有助于深入理解人类少突胶质瘤和BDV感染之间

的关系，并为进一步开发相关治疗策略提供基础研究支持。