药厂现场qa工作总结范文8篇.docx

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药厂现场qa工作总结范文8篇

篇1

一、引言

在过去的一年中,作为药厂现场QA工作人员,我积极参与了药厂的日常管理和质量控制工作。本文将对我过去一年的工作进行总结,分析工作经验和成果,并探讨未来的改进方向。

二、工作内容概述

1.现场质量控制:负责现场原料、中间体和成品的取样工作,确保取样操作的规范性和准确性。对取样样品进行编号、标识,并妥善保存,以便后续的检验和追溯。

2.检验操作执行:严格按照检验操作规程进行各项检验工作,确保检验结果的准确性和可靠性。对检验过程中出现的问题和异常情况及时记录,并向上级汇报。

3.质量控制记录:负责建立和维护质量控制记录,确保记录的完整性和真实性。定期对记录进行审核和归档,以便后续的追溯和审查。

4.现场问题解决:针对现场出现的质量问题,及时与相关部门沟通,共同查找问题原因,并提出相应的解决方案。参与制定和实施纠正预防措施,确保问题的彻底解决。

三、工作经验和成果

1.规范了取样操作流程:通过优化取样操作流程,确保了取样操作的规范性和准确性。同时,加强了对取样人员的培训和管理,提高了整体取样水平。

2.提高了检验准确性:通过不断学习和实践,提高了自身的检验操作技能。在检验过程中,注重细节和精确度,确保了检验结果的准确性和可靠性。

3.完善了质量控制记录:建立了完善的质量控制记录体系,确保了记录的完整性和真实性。通过定期审核和归档,为后续的追溯和审查提供了有力支持。

4.强化了现场问题解决能力:加强了与相关部门的沟通和协作,共同解决了多个现场质量问题。同时,注重总结问题经验,提出了一系列有效的纠正预防措施。

四、存在的问题和改进方向

1.取样操作仍需进一步规范:虽然已经制定了取样操作流程,但在实际执行过程中仍存在不规范的情况。需继续加强取样操作的培训和监督,确保取样操作的严格规范。

2.检验操作需持续优化:随着药厂生产规模的扩大和产品种类的增加,现有的检验操作流程仍需进一步优化和提高效率。需不断学习和探索新的检验方法和技术,以满足生产需求。

3.质量控制记录需进一步加强:虽然已经建立了完善的质量控制记录体系,但在实际执行过程中仍存在记录不完整或不真实的情况。需继续加强记录的管理和审核,确保记录的准确性和真实性。

4.现场问题解决能力需提高:在处理现场质量问题时,仍存在反应不够迅速或解决方案不够彻底的情况。需加强与相关部门的沟通和协作,共同提高现场问题解决能力。

五、结论与展望

过去一年中,我在药厂现场QA工作中取得了一定的成果和经验。通过规范取样操作、提高检验准确性、完善质量控制记录和强化现场问题解决能力等方面的工作,为药厂的质量控制做出了积极贡献。然而仍存在一些问题和不足需要改进和提高。在未来的工作中我将继续努力学习和实践不断提高自身专业素养和工作能力为药厂的质量控制事业贡献更多力量!

篇2

一、引言

在过去的一段时间里,我作为一名药厂现场QA工作人员,积极参与了公司的各项工作。通过不断的努力和学习,我不仅积累了丰富的经验,还取得了显著的成果。以下是我对这段时间工作的总结,旨在回顾过去、总结经验、展望未来。

二、工作内容概述

1.现场质量管理:负责药厂生产现场的质量监控和管理,确保生产过程符合GMP(药品生产质量管理规范)要求。

2.工艺流程监控:对生产过程中的关键工艺参数进行监控和调整,确保产品质量稳定。

3.原料检验与验收:参与原料的检验和验收工作,确保原料质量符合生产要求。

4.生产设备维护:协助设备维护人员对生产设备进行定期维护和保养,确保设备正常运行。

5.记录与报告:及时记录生产过程中的关键数据,并形成详细的报告,为质量追溯提供依据。

三、重点成果

1.提高了生产效率:通过优化工艺流程和设备维护,提高了生产效率,降低了生产成本。

2.保证了产品质量:严格把控生产过程中的关键环节,确保产品质量稳定,减少了不合格产品的产生。

3.强化了团队协作:积极与生产、设备、研发等部门沟通协作,共同解决生产过程中的问题。

4.提升了个人能力:在不断的学习和实践中,提升了个人专业素养和解决问题的能力。

四、遇到的问题及解决方案

1.原料供应不稳定:针对原料供应不稳定的问题,积极与供应商沟通,建立稳定的合作关系,确保原料供应的及时性和稳定性。

2.生产设备老化:针对部分生产设备老化、故障率较高的问题,及时联系设备维护人员进行处理,并建议更新部分老旧设备,以提高生产效率和产品质量。

3.工艺流程存在瓶颈:针对工艺流程中存在的瓶颈问题,组织相关

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