细胞的能量转换线粒体和叶绿体翟中和细胞生物学.ppt

球状的F1头部：叶轮：“橘瓣”结构，各亚基分离时无酶活性，结合时有酶活性。α和β亚基上均有核苷酸结合位点，其中β亚基结合位点具有催化ATP合成或水解的活性。γ与ε亚基有很强的亲和力，结合在一起形成“转子”，共同旋转以调节三个β亚基催化位点的开放和关闭。ε亚基有抑制酶水解ATP的活性，还有堵塞H+通道、减少H+泄漏的功能嵌于内膜的F0基部：多拷贝的c亚基形成环状结构；a亚基与b亚基二聚体排列在环状结构的外侧；a亚基、b亚基二聚体和δ亚基共同组成“定子”；F0中的一个亚基可结合寡霉素，通过亚基调节通过F0的H+流，有可起到保护自身和抵抗外界环境变化的作用。“转子”和“定子”结合起来，“转子”在通过F0的H+流推动下旋转，依次与3个β亚基作用，调节β亚基催化位点的构象变化；“定子”在一侧将α3β3与F0连接起来。第59页,共70页，星期六，2024年，5月第60页,共70页，星期六，2024年，5月结合变构机制和旋转催化假说第61页,共70页，星期六，2024年，5月非循环式光合磷酸化：由有光驱动的电子从H2O开始，经PSⅡ、Cytb6f复合物和PSⅠ最后传递给NADP+，电子传递经过两个光系统，在电子传递过程中建立质子梯度驱动ATP形成。循环式光合磷酸化:由有光驱动的电子从PSⅠ开始，经A0、A1、Fe-S、和Fd（铁氧还蛋白）,又重新传给Cytb6f（细胞色素bf），再经PC（质体蓝素）回到PSⅠ。电子循环流动，释放的能量，通过Cytb6f复合体转移质子建立质子梯度驱动ATP形成。循环式光合磷酸化整个过程,只有ATP产生，不伴随NADPH的生成，PSⅡ也不参加，不产生氧。第62页,共70页，星期六，2024年，5月1、羧化；2、还原；3、RuBP（核酮糖-1,5-二磷酸）再生CO2+18ATP+12NADPHC6H12O6+12NADP++18ADP+18Pi甘油-3-磷酸激酶甘油醛-3-磷酸脱氢酶6ATP6ADP核酮糖-5-磷酸激酶第63页,共70页，星期六，2024年，5月C4途径由于固定CO2的最初产物是草酰乙酸（四碳化合物），因而该途径称为C4途径。通过C4途径固定CO2的植物，称为四碳植物（C4植物）。主要特点：在叶脉周围有一圈叶绿体薄壁维管束鞘细胞，其外面有环列着一圈排列整齐的叶肉细胞（玉米、甘蔗、高粱等）。CO2的固定在叶肉细胞中进行，被固定的CO2在维管束鞘细胞中释放，参加卡尔文循环。第64页,共70页，星期六，2024年，5月景天酸代谢途径（CAM）景天科植物叶子（气孔白天关闭，夜间开放）：夜间：吸进CO2——在磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶——与磷酸烯醇式丙酮酸结合——生成草酰乙酸——还原为苹果酸。白天：CO2释放——参与卡尔文循环——形成淀粉。淀粉在夜间有可以分解，随后生成CO2的原初受体磷酸烯醇式丙酮酸。第65页,共70页，星期六，2024年，5月酵母线粒体主要酶复合物的生物合成第66页,共70页，星期六，2024年，5月核酮糖-1.5-二磷酸羧化酶(RUBPCASE)CO2+RuBP2（3—磷酸甘油酸）PGARuBPcase由16个亚单位组成，其中8个相同的大亚基均含有催化部位，由ctDNA编码，在叶绿体核糖体上合成；另外8个相同的小亚基具有调节功能，由核DNA编码，在细胞质核糖体上合成。一定要等到小亚基运送到叶绿体基质中，才能组成具有功能的全酶。RuBPcase第67页,共70页，星期六，2024年，5月导肽的结构特征含有丰富的带正电荷的碱性氨基酸羟基氨基酸如丝氨酸含量也较高几乎不含带负电荷的酸性氨基酸可形成既具亲水性又具疏水性的α螺旋结构，这种结构特征有利于穿越线粒体的双层膜。第68页,共70页，星期六，2024年，5月含导肽的前体蛋白与表面受体识别。前体蛋白在跨膜运送之前需要解折叠为松散结构。内膜两侧的膜电位对前体蛋白进入内膜起启动作用。跨膜运送的蛋白质解折叠与重折叠的过程中都需要某些被称为“分子伴侣”的分子参与。分子伴侣很大一部分属于热休克蛋白（Hsp）线粒体蛋白跨膜转运过程图解第69页,共70页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第70页,共70页，星期六，2024年，5月叶绿体超微结构类囊体叶绿体内部由内膜发展而来的封闭的扁平膜囊。类囊