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关于《静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)的
解读
目录
1，制定背景1
0
3，主要内容2
静脉用药调配中心建设与管理指南(试行ee
第一章总则3
第二章基本条件3
第三章人员4
第思章建筑、设施与设备5
第五章质量管理6
第六章监督指导
第七剖附则
1.制定背景
集中调配静脉使用药品对于提高成品输液质量、防范职业暴露等具有重要
意义。2010年原卫生部印发《静脉用药集中调配质量管理规范》，对指导各
地规范开展集中调配工作发挥了重要作用。近年来，随着医疗卫生事业快速发
展，人民群众用药需求不断增加，对静脉用药调配中心的建设与管理提出了新
要求。为进一步加强医疗机梅静脉用药调印中心的建设与管理，保障用药安
全，促进合理用药，我委印发了《静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)》
(以下简称《指南》]。
2.静配中心应由药学部门统一管理
2021-12-23，国家卫生健康委发布《静脉用药调配中心建设与管理指南
《试行)》。《指南》强调，静配中心频由药学部门统一管理，医疗机构药事
管理与药物治疗学委员会负责组织对其进行监督和检查。
《指南》明确，静配中心配备数量适宜、结构合理的药学专业技术人员利
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工勒人员，一般可按照每人每日平均调配70一90袋〈犯)成品输液的工作量
配备药学专业技术人员。负责人应由具有药学专业本科及以上学历、药学专业
中缓太以上专业技术职务任职资格，具有药品调剂工作经验和管理能力的药师
担任。负责用药医嘱审核的人员应当具有药学专业本科及以上学历、药师及以
上去业技术职务任职资格，具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验。
负责摆药贴签核对、加药混合调配的人员，原则上应当具有药士及以上专业技
术职务任职资格，负责成品输液核查的人员，应当具有药师及以上专业技术职
务任职资格。
《指南》指出，省级卫生健康行政部门应在省级药事管理与药物治疗学委
员会下设和静脉用药集中调配管理专业组，专业组成员应当古药学专业技术人
员。
3.主要内容
《指南》共分为7章43条，并后附3个附件。主要内容如下;
(一)总则。指出了静脉用药调配中心的定义和适用范围，明确了静脉用药
调配中心由药学部统一管理以及在医疗机构的功能定位，规定了各级沁牛健康
行故部门的监督管理权限。
(一)基本条件。主要包括对静脉用药调配中心选址、整体布局、各功能区
设置、面积及信息系统的要求，并规定药师是用药医嘱审核的第一责任人，人在
调配工作中
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