浙科版高中生物学必修2精品课件 第四章 生物的变异 第四节 人类遗传病是可以检测和预防的 (2).pptVIP

4.人类的血友病由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者。该病属于()A.X连锁隐性遗传病 B.多基因遗传病C.常染色体显性遗传病 D.染色体异常遗传病答案:A解析:人类的血友病由一对等位基因控制,说明其属于单基因遗传病;根据男性患者多于女性患者知,血友病表现出与性别相联系的特点,这说明血友病是性染色体连锁遗传病,且为X连锁隐性遗传病。5.下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A.遗传病的发病情况与遗传因素有关而与环境因素无关B.禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率C.染色体的变异和基因突变一定会导致人类出现遗传病D.先天性的疾病都是遗传病,优生优育可避免遗传病的发生答案:B解析:生物的性状是由基因和环境共同决定的,所以性状也受环境因素影响;染色体变异和基因突变不一定会导致遗传病的发生;先天性的疾病有的是遗传病,如白化病,有的不是遗传病,如母婴之间艾滋病的传染,优生优育可减少遗传病的发生。*7.近年来,随着我国医疗技术及医疗条件的改善,传染性疾病逐渐得到了控制,但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。下列对遗传病的认识正确的是()A.苯丙酮尿症是一种多基因遗传病B.多基因遗传病不仅涉及多个基因,还容易受环境影响C.禁止近亲结婚可以减少显性遗传病的发生概率D.研究某遗传病的发病率,一般选择某个有此病的家族,通过研究统计计算发病率答案:B解析:苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,A项错误。禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病的发生概率,C项错误。研究某遗传病的发病率,应在人群中随机取样调查,D项错误。课堂·重难突破一 人类遗传病的种类重难归纳1.遗传病的种类及遗传特点遗传病的种类遗传特点单基因遗传病常染色体显性遗传病男女患病概率相等,连续遗传常染色体隐性遗传病男女患病概率相等,隔代遗传性染色体遗传病X连锁遗传病伴X显性遗传病女患者多于男患者,男患者的女儿和母亲一定患病伴X隐性遗传病男患者多于女患者,交叉遗传,女患者的儿子和父亲一定患病Y连锁遗传病“传男不传女”遗传病的种类遗传特点多基因遗传病呈现家族聚集现象,易受环境影响染色体异常遗传病结构异常往往造成较严重的后果,甚至在胚胎时期就引起突然流产数目异常2.多基因遗传病发病率高的原因分析上图中控制物质E合成的基因共有4个,只要其中的一个基因发生突变而导致相应酶不能合成,则物质E都不能合成,从而使发病率上升。3.多基因遗传病的特点(1)呈现家族聚集现象,群体中发病率较高。(2)易受环境的影响。人类遗传病是遗传因素与环境因素相互作用的结果。(3)多基因通常不存在显隐性关系,它们的行为一般不遵循孟德尔遗传定律。分析下列图示,回答下列问题。唐氏综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体,这是由亲本产生的异常配子发生受精作用导致的。下图是异常卵细胞形成过程。(1)根据图1所示,分析唐氏综合征形成的原因。提示:减数第一次分裂后期同源染色体未分离,产生异常的次级卵母细胞,进而形成了含有2条21号染色体的异常卵细胞。(2)图2过程会导致唐氏综合征吗?请说明理由。提示:会。减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离时形成的染色体未被拉向两极,产生了含有2条21号染色体的异常卵细胞。(3)除了卵细胞异常能导致唐氏综合征外,精子异常会导致该遗传病发生吗?分析原因。提示:会。精子形成过程中,减数第一次分裂后期同源染色体未分离或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离时形成的染色体未被拉向两极形成的异常精子与正常卵细胞结合也会导致唐氏综合征的发生。典例剖析下列关于遗传病的叙述,正确的是()①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病的高③唐氏综合征属于性染色体遗传病④软骨发育不全是细胞中一个基因异常就可患的遗传病⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因A.①②③⑤ B.②④⑤⑥C.①③④⑥ D.②④⑤答案:B解析:遗传病是遗传物质发生改变而引起的疾病。先天性疾病是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。先天性疾病有的是由遗传物质的改变所致,有的不是由遗传物质改变引起的,如先天性白内障、先天性心脏病等,①错误。多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病的高,②正确。唐氏综合征属于常染色体遗传病,③错误。软骨发育不全是显性遗传病,因此,一个基因异常就可患病,④正确。抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病,属于X连锁遗传病,⑤正确。由于基因突变能产生新基因,如果突变后的基因是致病基因,就能引起单基因遗传病,⑥正确。家族性疾病和先天性疾病≠遗传病

(1)先天性疾病不一定是遗传病